Bula do medicamento glioten , glioten

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GLIOTEN Composição - GLIOTEN Cada comprimido revestido de 2,5 mg, 5,0 mg, 10,0 mg 20,0 mg e Contém, respectivamente: enalapril 2,5 mg, 5,0 mg, 10,0 mg 20,0 mg de correo . Excipientes (carboximetilamido, celulosa microcristalina, estearato de magnesio, lactosa, povidona). Posologia e Administração - GLIOTEN Como una absorção hacer enalapril não é afetada pela ingestão de Alimentos, comprimidos os podem Ser ADMINISTRADOS los antes, ou Durante após refeições. Hipertensão1 Essencial: una dosis inicial é de 10 a 20 mg, dependendo hacer grau de hipertensão1, e é uma vez administrada por dia. Em hipertensão1 leve, una dosis inicial Recomendada é de 10 mg por dia. Para outros Graus de hipertensão1, una dosis inicial de 20 mg é por dia. Un posologia habitual de manutenção é de 20 mg tomados uma vez ao dia. Un posologia deve Ser Ajustada de acordo com como Necessidades hacen Paciente, Até o Máximo de 40 mg por dia. Hipertensão1 renovascular: como un arterial e Pressão un função renal2 Nestes patients podem Ser particularmente sensíveis a inibição da ECA, o tratamento deve Ser Iniciado com uma menor dosis inicial (por exemplo: 5 mg ou menos). Un posologia, Então, deve Ser Ajustada de acordo com como Necessidades hacen Paciente. É presumível Que un maioria dos patients Responda a um comprimido de 20 mg ao dia. Para os hipertensos Que foram Tratados recentemente com diuréticos3 recomenda - sí cautela. Terapia diurética concomitante em hipertensão1: pode ocorrer hipotensão4 sintomática Apos una dosis inicial de enalapril, Principalmente em patients Lo que viene sendo Tratados com diuréticos3. Recomenda-se com cautela Estes patients, pois eles podem Estar depletados de sal volumen ou. Una terapia diurética deve Ser descontinuada por 2 a 3 dias los antes do início da terapia com enalapril. Se não isto para possível, una dosis inicial de enalapril deve Ser baixa (5 mg ou menos) para se determinar S. O Efeito inicial sobre a Pressão arterial. Un desa posologia, Então, Ajustada Ser às Necessidades hacen Paciente. - Posologia em insuficiencia renal5: geralmente o intervalo entre las dosis de enalapril como deve Ser Prolongado e (OU) un diminuída posologia. Insuficiencia renal5 Leve: 5-10 mg; Moderada: 2,5 - 5 mg; tumba: 2,5 mg nn dias de diálise6. O enalaprilato é dialisável. Nos dias em que o Paciente não para submetido a diálise6, un Ser Ajustada posologia deve a resposta da Pressão arterial. Insuficiencia cardíaca7 / disfunção ventricular Esquerda assintomática: una dosis inicial de enalapril em patients com insuficiencia cardíaca7 sintomática ou disfunção ventricular Esquerda assintomática é de 2,5 mg e deve Ser administrada sollozo rígida supervisão Medica, para se determinar S. O Efeito inicial sobre a Pressão arterial. Na Ausência de ou após o tratamento efetivo da hipotensão4 sintomática consequente ao início da terapia de insuficiencia cardíaca7 com enalapril, una dosis deve Ser aumentada gradualmente consumían una dosis de manutenção habitual de 20 mg, dada em dosis duas sueltas ou em dosis divididas, conforme à tolerabilidade hacer Paciente. This titulação da dosis pode ser Realizada em um período m de 2 a 4 semanas, ou menos, sí Indicado pela presença de sinais8 ou sintomas9 residuais de insuficiencia cardíaca7. Em patients com insuficiencia cardíaca7 sintomática, essa posologia foi Eficaz para Reduzir un mortalidade10. Una arterial e Pressão un função renal2 Devem Ser monitorizadas Cuidadosamente, los antes del tanto de Como depois de Iniciar o tratamento com enalapril, pois foram relatadas hipotensão4 e, mais raramente, insuficiencia consequente renal5. Em Pacientes Tratados com diuréticos3, un Ser reduzida dosis deveria, se possível, los antes de Iniciar o tratamento com enalapril. O aparecimento de hipotensão4 Apos una dosis inicial de enalapril não implicaciones ela Que ocorerrá Durante una terapia crônica e não contra-indica o la USO Continuado de enalapril. O POTASSIO sérico também deve monitorizado ser. - Superdosagem: atrás poucos dados disponíveis sobre a superdosagem em Seres Humanos. Como Principais Características de superdosagem relatadas até agora consistem em hipotensão4 acentuada, começando Apos 6 horas da ingestão dos comprimidos, concomitantemente com o hacer Bloqueio Sistema renina-angiotensina e estupor. Níveis séricos de enalaprilato 100 e 200 Vezes maiores hacer Que os usualmente observados após dosis terapeúticas foram relatados após ingestão de 300 e 440 mg de enalapril, respectivamente. O tratamento Recomendado para a superdosagem é a infusão intravenosa de Solução salina normal. Se a ingestão de recente, desa-se induzir o vômito11. O enalaprilato pode ser removido da circulação12 Geral por meio de hemodiálise13. Pacientes idosos: não existem recomendações ou Cuidados Especiais sobre o Emprego de enalapril em Pacientes idosos. Precauções - GLIOTEN hipotensão4 sintomática. Foi observada hipotensão4 sintomática raramente em hipertensos complicações sem. Em patients recebendo maleato de enalapril, un hipotensão4 pode ocorrer mais frequentemente quando houver depleção de volumen, por exemplo, devido a terapia diurética, restrição dietética de sal, diálise6, diarréia14 ou vômitos15. Em patients com insuficiencia cardíaca7, com ou sem insuficiencia Associada renal5, foi observada hipotensão4 sintomática, Principalmente naqueles com mais Graus Avançados de insuficiencia cardíaca7, Relacionados com o la USO de altas dosis de diuréticos3 de ALCA, hiponatremia ou insuficiencia renal5. Nestes Casos, un desa Ser terapia iniciada sollozan supervisão Médica e os patients Devem Ser seguidos Cuidadosamente semper Que una dosis de enalapril maleato de e / ou do diurético16 para Ajustada. Considerações semelhantes podem se APLICAR un patients com doença cardíaca isquémica ou cerebrovascular, nos quais un excessiva del queda de Pressão pero podría resultar v arteriales em infarto hacer miocárdio17 ou cerebral18 vascular acidente. Se ocorrer hipotensão4, o Paciente deve Ser colocado em posição supina e, se necessário, deve Receber infusão venosa de Solução salina. Uma resposta hipotensora transitoria não é contradicción indicação párrafo novas dosis, podem Que Ser Dadas geralmente sem dificuldade, uma vez Que un Pressão arteriales Tenha Aumentado Apos un Expansão hacer volumen. Em alguns patients com insuficiencia cardíaca7, Que tenham Pressão arterial normal, ou baixa, decréscimos Adicionais da Pressão arterial sistémica podem ocorrer com o la USO de maleato de enalapril. Este Efeito é ESPERADO, e geralmente não é razão para a interrupção do tratamento. Se a hipotensão4 se tornar sintomática, un Redução da dosis e / ou un descontinuação hacer diurético16 e / ou de enalapril podem Ser necessárias. Insuficiencia renal5: em alguns patients, un hipotensão4 decorrente hacer início da terapia com inibidores da CEPA pode levar a deterioração Adicional da função renal2. relatada Foi, Situación nesta, insuficiencia aguda usualmente renal5 reversível. Pacientes com insuficiencia renal5 podem requerer dosis reduzidas e / ou menos fréquentes de enalapril. Em alguns patients com estenose da artéria19 renal2 ou bilateral estenose da artéria19 renal2 de rim20 Único TEM Sido observados aumentos séricos de dos níveis uréia21 e creatinina22, reversíveis com un interrupção da terapia. Isto é particularmente Importante em patients com insuficiencia renal5. Alguns Pacientes sem lesão renal2 preexistente aparente desenvolveram aumentos transitorios pequenos e geralmente da uréia21 e creatinina22 sanguíneas quando receberam enalapril concomitantemente com um diurético16. Pode ser necessaria una dosis Redução da e / ou un interrupção hacer diurético16 e / ou de enalapril. Hipersensibilidade / edema angioneurótico23: edema de la cara angioneurótico23, Extremidades, Lábios, língua, glote e / ou laringe24 foi relatado raramente em Pacientes Tratados com inibidores da la CEPA, incluindo enalapril. Isto pode ocorrer en cualquier lugar el Momento do tratamento. Nestes Casos, enalapril Ser deve descontinuado prontamente e o Paciente Observado Cuidadosamente se comió un Resolução completa dos sintomas9, los antes de dar lhe Alta. Nos Casos de edema25 localizado da la cara e DOS Lábios, geralmente o Quadro regride sem tratamento, embora os anti-histamínicos possam Ser úteis párrafo Alívio dos sintomas9. O edema angioneurótico23 associado un edema25 da laringe24 pode ser fatal. Quando houver envolvimento de la Lengua, glote ou faringe26, com potencial para causar obstrução das vías aéreas, desa-se prontamente Administrar o tratamento adequado, incluido adrenalina 1: 1000 subcutaneamente (0,3 ou 0,5 ml). Pacientes com História de edema angioneurótico23 não relacionado com os da inibidores CEPA podem apresentar Maior Risco de angioedema27 enquanto estiverem recebendo Estes Agentes (Veja também Contraindicaciones indicações). Reações anafilactóides Durante dessensibilização28 com Himenóptera: raramente, Pacientes Que estão recebendo inibidores da CEPA Durante dessensibilização28 com veneno de Himenóptera sofreram reações anafilactóides com Risco de vida. Evitaram-se com Estas reações un SUSPENSÃO temporaria da terapia com o inibidor da la CEPA, los antes de Cada dessensibilização28. Pacientes submetidos a hemodiálise13: TEM Sido relatada una ocorrência de reações anafiláticóides em patients submetidos a diálise6 com membranas de alto fluxo (exemplo: AN69) e Tratados concomitantemente com um inibidor da la CEPA. Nestes patients, desa-se considerar un Utilização de um outro tipo de membrana de diálise6 ou uma classe diferente de agente anti-hipertensivo. Tosse: foi relatada tosse com o la USO dos inibidores da la CEPA. Caracteristicamente, un tosse é não Productiva, persistente e com Desaparece un descontinuação da terapia. Un tosse induzida por inibidores da CEPA deve Ser considerada parte de Como hacer diagnóstico29 diferencial de tosse. Cirurgia / anestesia30: em patients submetidos un cirurgias de grande porte OU sollozo anestesia30 com Agentes Que produzem hipotensão4, o enalapril bloqueia un FORMACAO DE angiotensina II, secundária a Liberaçáo compensatoria de renina. Se ocorrer hipotensão4 electrónico para devida considerada una this mecansimo, ela Podera Ser corrigida pela Expansão de volumen. POTASSIO sérico. Uso na gravidez31: não é Recomendado O USO de enalapril na gravidez31. O tratamento com enalapril deve Ser logo suspenso Que se confirme una gravidez31, un Menos que seja considerado de vital importancia para un Mae. Os inibidores da CEPA podem causar morbidade32 e mortalidade10 fetal neonatal e quando ADMINISTRADOS un mulheres sin ou Segundo Terceiro trimestres da gravidez31. Un Utilização de inibidores da CEPA during this período m foi Associada un danos para o feto e para o recém-nascido, hipotensão4 incluindo, renal5 insuficiencia, hipercalemia e / ou hipoplasia de crânio33 sin recém-nascido. Houve ocorrência de oligodrâmnio materno, presumivelmente Representando uma Redução da função renal2 fetal, podendo resultar v em contraturas de membros, deformidades crânio33-faciais e Desenvolvimento de pulmão34 hipoplástico. Se para enalapril utilizado, un Paciente Devera Ser devidamente Informada Sobre os riscos para o feto. Estes Efeitos adversos para o embrião correo para o feto não parecem Ser m resultado da Exposição intra-uterina ao inibidor da la CEPA, during O primeiro trimestre. Em Rárós Casos, onde un Utilização de inibidores da CEPA é considerada Essencial, deve Ser feita ultra-sonografía seriada para se acompanhar o meio intra-amniótico. Se para oligodrâmnio detectado, desa-se com descontinuar o tratamento enalapril, un Menos que seja considerado de vital importancia para un Mae. Pacientes Médicos e Devem, contudo, estar cientes de que o oligodrâmnio pode não Aparecer até que o feto Tenha sofrido danos irreversíveis. Crianças cujas mães tenham Tomado enalapril Devem Ser acompanhadas de perto para verificar un ocorrência de hipotensão4, oligúria35 e hipercalemia. O enalapril, Que atravessa una placenta, foi removido da circulação12 de recém-nascidos por meio de diálise peritoneal36, com alguns Benefícios Clínicos e, teoricamente, pode ser removido por exsanguinitransfusão. Nutrizes37: o enalapril e o enalaprilato são excretados sin Leite Humano, em quantidades Virtuais. Deve-se ter Cuidado se o Medicamento prescrito por un nutrizes37. Uso pediátrico: o Medicamento não foi estudado crianças em. - Medicamentosas Interações: terapia anti-hipertensiva. Efeito aditivo pode ocorrer Quando o enalapril para USADO com outra terapia anti-hipertensiva. POTASSIO sérico: em Estudos Clínicos, o POTASSIO sérico permaneceu Dentro dos limites da normalidade. Em Pacientes hipertensos Tratados com enalapril por até 48 Semanas foram observados aumentos Medios de 0,2 mEq / l sin POTASSIO sérico. Nos Pacientes Tratados com mais um enalapril diurético16 tiazídico, o Efeito espoliador de POTASSIO hacer diurético16 foi, em geral, atenuado pelo Efeito hacer enalapril. Se enalapril para Dado com um diurético16 espoliador de POTASSIO, una hipocalemia induzida por Este pode ser atenuada. Os fatores de risco para o Desenvolvimento de hipercalemia incluem insuficiencia renal5, diabetes melito38, USO concomitante de diuréticos3 poupadores de POTASSIO (por exemplo: espironolactona, amilorida triantereno ou) Suplementos potássicos ou do Sal substitutos de Cozinha contendo potásico. O USO destes Agentes, particularmente em patients com função renal2 diminuída, pode levar un aumentos significativos hacer sérico potásico. USO se o concomitante dos Agentes mencionados acima de julgado apropriado, ele Ser deve Feito com Cuidado e o potásico sérico monitorizado com frequencia. Lítio sérico: assim Como ocorre com outras drogas Que eliminam sódio, un depuração hacer lítio reduzida pode ser. Portanto, os níveis séricos de lítio Devem Ser monitorizados Cuidadosamente, se forem ADMINISTRADOS EFS de lítio. Reações adversas - GLIOTEN o enalapril demonstrou Ser geralmente bem tolerado. Na maioria dos Casos, como reações adversas leves e foram Transitorias e não requereram un interrupção da terapia. Os seguintes Efeitos colaterais foram Associados com o la USO de enalapril comprimidos: tonturas39 e cefaléia40, fadiga, astenia41, ortostática hipotensão4, síncope42, náuseas43, diarréia14, cãibras musculares, erupção cutánea e tosse, disfunção renal2, insuficiencia renal5, oligúria35, hipersensibilidade / angioneurótico23 edema : edema de la cara angioneurótico23, Extremidades, Lábios, língua, glote e (oU) faringe26. Cardiovasculares: infarto hacen miocárdio17 ou cerebral18 vascular acidente, possivelmente secundários a hipotensão4 excessiva em Pacientes de Alto risco; dor torácica, disturbios hacen cardíaco Ritmo, palpitações44, angina de angina45. Gastrintestinais: íleo paralítico, insuficiencia hepática46, hepatite47 (hepatocelular colestática ou), icterícia48, vômitos15, obstipação, estomatite49, pancreatite50, dor abdominal, dispepsia51, anorexia52. Sistemas nervoso / psiquiátrico: Depressão, Confusão mental, soñolencia, Insônia, nervosismo, parestesia53, vertigem54. Respiratorios: infiltrados pulmonares, broncospasmo / asma55, dispnéia56, rinorréia, dor de garganta e rouquidão. Pelé: eritema multiforme57, dermatite58 esfoliativa, prurido59, síndrome60 de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica61, diaforese, pénfigo, urticária62, alopecia, impotência63, Alteração hacer paladar, visão Embacaciones, zumbido, glossite64, rubor facial (enrojecimiento). relatado Foi um complexo sintomático Que pode Incluir febre65, serosite, vasculite66, mialgia67 / miosite e artralgia68 / artrite69, Fator antinúcleo positivo, VHS elevada, eosinofilia e leucocitose70. Erupção cutánea, fotossensibilidade e outras Manifestações dermatológicas podem ocorrer. Contra-indicações - GLIOTEN o maleato de enalapril é contradicción Indicado para Pacientes com hipersensibilidade un qualquer Componente hacer produto e párr patients com História de edema relacionado angioneurótico23 un tratamento Previo com inibidores da enzima71 Conversora da angiotensina. Indicações - GLIOTEN tratamento de Todos los graus de hipertensão1 Essencial e na hipertensão1 renovascular. Pode ser USADO isoladamente, Como terapia inicial, ou com outros concomitantemente anti-hipertensivos, particularmente diuréticos3. Também é Indicado para o tratamento e insuficiencia prevenção da cardíaca7. Apresentação - embalagens GLIOTEN contendo 30 comprimidos de 2,5 mg, 5,0 mg de, de 10,0 mg 20,0 mg de correo. Comentario Nenhum: Postar um comentário Criar Gmail Practicar Zumba Bar. Tanquinho - Abs programa brasileño.