Bisacodilo uso durante la lactancia , evac - q - kwik supositorio

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Bisacodilo utilizar durante la lactancia Los fármacos que contienen Bisacodilo: Dulcolax, Bisac-Evac, Dulcolax laxantes, Correctol, supositorios laxante suave, Bisco-Lax, Colax, Doxidan tableta, Ducodyl, Fleet Bisacodyl, Mostrar todos los 36 & raquo; Feen-A-menta, Modane, laxante suave, Bisacodilo Uniserts, HalfLytely y bisacodilo, Alophen, Magic Bullet, Bisa-Lax, Evac-U-Gen, Ultra laxante, Fematrol, Gen Lax, Dulcolax limpieza intestinal, Evac-Q - Kwik, Fleet Prep Kit 1, Fleet Prep Kit 3, Fleet Prep Kit 2, Tridate, LoSo Prep Sistema de limpieza intestinal, Veracolate, Gentlax tableta, Dulcogen, Bisa-Plex, pequeñas píldoras de Carter, Bisolax, Royvac Evacuante intestinal Los niveles de bisacodilo y efectos durante la lactancia Resumen de Uso durante la lactancia Bisacodyl no se absorbe desde el tracto gastrointestinal, y su metabolito activo, que se absorbe, no es detectable en la leche materna. Bisacodilo puede tomarse durante la lactancia materna y no se requieren precauciones especiales. Niveles de drogas Los niveles maternos. Dieciséis mujeres después del parto que no estaban en periodo de lactancia, pero estaban produciendo al menos 200 ml de leche al día por la bomba de mama se les dio o tabletas orales con recubrimiento entérico de bisacodilo (Dulcolax) 10 mg al día o picosulfato sódico líquido oral (Laxoberal) 10 mg al día durante 7 días . Ambos fármacos son profármacos que se metabolizan para el fármaco activo, bis - (p-hidroxifenil) -2-piridil-2-metano (BHPM). Toda la leche materna se recogió todos los días desde el día antes de la administración del fármaco a 2 días después de la última dosis. BHPM libre y conjugada fueron indetectables (& lt; 1 mcg / L). En todas las muestras de leche [1] Niveles infantiles. la información pertinente publicada no se encontró a partir de la fecha de revisión. Los efectos en los bebés alimentados con leche materna la información pertinente publicada no se encontró a partir de la fecha de revisión. Efectos sobre la lactancia y la leche materna la información pertinente publicada no se encontró a partir de la fecha de revisión.

Buspirona clorhidrato 10 mg , buspirona 10mg

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BUSPIRONA CLORHIDRATO - comprimido de hidrocloruro de buspirona lago Erie Médico DBA Calidad de la Atención Products LLC Buspirona Clorhidrato 10 mg clorhidrato de buspirona es un agente contra la ansiedad que no está químicamente o farmacológicamente relacionado con las benzodiazepinas, barbitúricos, u otros fármacos ansiolíticos sedantes /. clorhidrato de buspirona es un cristalino, compuesto soluble blanco, agua con un peso molecular de 422,0. Químicamente clorhidrato de buspirona es 8- [4- [4- (2-pirimidinil) -1-piperazinil] butil] -8-azaespiro monoclorhidrato diona [4,5] decano-7,9-. La fórmula molecular C 21 H 31 N 5 O 2 • HCl está representado por la siguiente fórmula estructural Cada comprimido para administración oral contiene 5 mg, 10 mg, o 15 mg de clorhidrato de buspirona USP (equivalente a 4,6 mg, 9,1 mg, y 13,7 mg de base libre de la buspirona, respectivamente). Los 5 mg y 10 mg comprimidos tienen una ranura para que puedan ser bisected. Por lo tanto, el comprimido 5 mg también puede proporcionar una dosis de 2,5 mg, y la tableta 10 mg puede proporcionar una dosis de 5 mg. La tableta de 15 mg se proporciona en un diseño especial de la tableta. Esta tableta se obtuvo así que puede ser ya sea atravesada o trisected. Así, un solo 15 tableta mg puede proporcionar las siguientes dosis: 15 mg (toda la tableta), 10 mg (dos terceras partes de una tableta), 7,5 mg (la mitad de una tableta), o 5 mg (un tercio de Una tableta). Además, cada comprimido contiene los siguientes ingredientes inactivos: dióxido de silicio coloidal, lactosa monohidrato, estearato de magnesio, celulosa microcristalina, y almidón glicolato de sodio. El mecanismo de acción de la buspirona es desconocida. Buspirona difiere de los ansiolíticos de benzodiazepina típicas en que no ejerce efectos relajantes anticonvulsivos o musculares. También carece de la prominente efecto sedante que se asocia con los ansiolíticos más típicos. In vitro Los estudios preclínicos han demostrado que la buspirona tiene una alta afinidad por (5-HT 1A) los receptores de serotonina. La buspirona no tiene ninguna afinidad significativa por los receptores de las benzodiazepinas y no afecta GABA de unión in vitro o in vivo cuando se prueba en modelos preclínicos. La buspirona tiene una afinidad moderada por los receptores D2 de dopamina del cerebro. Algunos estudios sugieren que la buspirona puede tener efectos indirectos sobre otros sistemas de neurotransmisores. La buspirona se absorbe rápidamente en el hombre y sufre un extenso metabolismo de primer paso. En un estudio radiomarcado, buspirona sin cambios en el plasma representó sólo alrededor de 1% de la radiactividad en el plasma. Después de la administración oral, las concentraciones plasmáticas de buspirona sin cambios son muy baja y variable entre los sujetos. Los niveles plasmáticos máximos de 1-6 ng / ml se han observado 40 a 90 minutos después de dosis orales únicas de 20 mg. La biodisponibilidad de una dosis única de la buspirona sin cambios cuando se toma como una tableta es en promedio aproximadamente 90% de una dosis equivalente de solución, pero existe una gran variabilidad. Los efectos de los alimentos sobre la biodisponibilidad de la buspirona se han estudiado en ocho sujetos. Se les dio una dosis de 20 mg con y sin comida; el área bajo la curva de concentración plasmática-tiempo (AUC) y la concentración plasmática máxima (C max) de la buspirona sin cambios aumentado en un 84% y 116%, respectivamente, pero la cantidad total de material inmunorreactivo buspirona no cambiaron. Esto sugiere que los alimentos puede disminuir el grado de aclaramiento pre-sistémico de la buspirona. (Véase la sección ADMINISTRACIÓN Y DOSIS). Un estudio de dosis múltiple realizado en 15 sujetos sugiere que la buspirona tiene una farmacocinética no lineal. De este modo, se aumenta la dosis y de dosis repetidas pueden elevar ligeramente los niveles sanguíneos de buspirona sin cambios de lo que podría predecirse a partir de los resultados de los estudios de dosis única. Un estudio de la unión a proteínas in vitro indicó que aproximadamente el 86% de la buspirona se une a proteínas plasmáticas. También se observó que la aspirina aumenta los niveles plasmáticos de buspirona libre en un 23%, mientras que el flurazepam disminuyó los niveles plasmáticos de buspirona libre en un 20%. Sin embargo, no se sabe si estos fármacos causan efectos similares en los niveles plasmáticos de buspirona libre en vivo, o si tales cambios, si es que ocurren, causar diferencias clínicamente significativas en los resultados del tratamiento. Un estudio in vitro indicó que la buspirona no desplazó a las drogas alta afinidad por proteínas tales como fenitoína, warfarina, y propranolol a partir de proteínas de plasma, y ​​que la buspirona puede desplazar a la digoxina. La buspirona se metaboliza principalmente por oxidación, que in vitro se ha demostrado que es mediado por el citocromo P450 3A4 (CYP3A4). (Ver PRECAUCIONES, la sección de Interacciones.) Varios derivados hidroxilados y un metabolito farmacológicamente activo, 1-pyrimidinylpiperazine (1-PP), se producen. En modelos animales predictivos de potencial ansiolítico, 1-PP tiene aproximadamente una cuarta parte de la actividad de la buspirona, pero está presente en hasta 20 veces mayores cantidades. Sin embargo, esto probablemente no es importante en los seres humanos: muestras de sangre de los seres humanos expuestos crónicamente a la buspirona no exhiben altos niveles de 1-PP; valores medios son de aproximadamente 3 ng / ml y el nivel más alto de sangre humana registrada entre 108 pacientes recibieron dosis crónicamente fue 17 ng / ml, menos de 1 / 200a de 1-PP niveles encontrados en animales que recibieron grandes dosis de buspirona sin signos de toxicidad. En un estudio de dosis única utilizando buspirona marcado con C 14, 29% a 63% de la dosis se excreta en la orina dentro de las 24 horas, principalmente en forma de metabolitos; la excreción fecal representó el 18% a 38% de la dosis. La eliminación promedio de vida media de la buspirona sin cambios después de dosis únicas de 10 a 40 mg es de aproximadamente 2 a 3 horas. El clorhidrato de buspirona están indicados para el tratamiento de los trastornos de ansiedad o el alivio a corto plazo de los síntomas de la ansiedad. La ansiedad o la tensión asociada con el estrés de la vida cotidiana por lo general no requiere tratamiento con un ansiolítico. La eficacia de la buspirona ha demostrado en ensayos clínicos controlados de pacientes ambulatorios cuyo diagnóstico corresponde aproximadamente a trastorno de ansiedad generalizada (TAG). Muchos de los pacientes que participaron en estos estudios también tuvieron que coexisten síntomas depresivos y la buspirona alivia la ansiedad en presencia de estos síntomas depresivos que coexisten. Los pacientes evaluados en estos estudios habían experimentado síntomas por períodos de entre 1 mes y más de 1 año antes del estudio, con una duración media de los síntomas de 6 meses. Trastorno de ansiedad generalizada (300.02) se describe en el diagnóstico de la American Psychiatric Association and Statistical Manual, LLL1 de la siguiente manera: Generalizada, ansiedad persistente (de al menos 1 mes de duración continua), que se manifiesta por síntomas de tres de las cuatro categorías siguientes: la tensión del motor: temblores, nerviosismo, nerviosismo, temblores, tensión, dolores musculares, fatiga, incapacidad para relajarse, blefaroespasmo, el ceño fruncido, la cara tensa, inquietud, agitación, fácil de sobresalto. hiperactividad autonómica: sudoración, corazón acelerado o de carreras,, manos frías y húmedas, sequedad de boca, mareos, aturdimiento, parestesias (hormigueo en las manos o pies), malestar estomacal, hechizos calientes o frías, micción frecuente, diarrea, malestar en la boca del estómago, nudo en la garganta, enrojecimiento, palidez, pulso en reposo alta, y la tasa de respiración. expectación aprensiva: la ansiedad, la preocupación, el miedo, la rumia, y la anticipación de la desgracia a sí mismo oa otros. La vigilancia y el escaneo: hyperattentiveness lo que resulta en la distracción, dificultad para concentrarse, insomnio, sensación de "al límite", irritabilidad, impaciencia. Los síntomas anteriores no se deberían a otro trastorno mental, tales como un trastorno depresivo o la esquizofrenia. Sin embargo, los síntomas depresivos leves son comunes en el TAG. La eficacia de la buspirona en el uso a largo plazo, es decir, durante más de 3 a 4 semanas, no se ha demostrado en ensayos clínicos controlados. No hay un cuerpo de evidencia disponible que aborda sistemáticamente la duración apropiada del tratamiento para el TAG. Sin embargo, en un estudio sobre el uso a largo plazo, 264 pacientes fueron tratados con buspirona durante 1 año, sin efectos enfermo. Por lo tanto, el médico que elige usar buspirona durante períodos prolongados debe reevaluar periódicamente la utilidad del medicamento para el paciente individual. tabletas de buspirona está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al clorhidrato de buspirona. La administración de buspirona a un paciente que está tomando un inhibidor de monoamina oxidasa (IMAO) puede representar un peligro. Ha habido informes de la aparición de la presión arterial elevada cuando la buspirona se ha añadido a un régimen que incluye un IMAO. Por lo tanto, se recomienda que la buspirona no se puede utilizar de forma concomitante con un IMAO. Debido a que la buspirona no se ha establecido la actividad antipsicótica, no debe ser empleado en lugar del tratamiento antipsicótico apropiado. La interferencia con Cognitiva y estudios sobre el desempeño del motor indican que la buspirona es menos sedante que otros ansiolíticos y que no produzca un deterioro funcional significativo. Sin embargo, sus efectos sobre el SNC en cualquier paciente individual no puede ser predecible. Por lo tanto, los pacientes deben tener cuidado al utilizar un automóvil o utilizar maquinaria compleja hasta que tengan la certeza de que el tratamiento con buspirona no les afecta negativamente. Mientras que los estudios formales de la interacción de buspirona con alcohol indican que la buspirona no aumenta el deterioro inducido por el alcohol en el motor y el rendimiento mental, es prudente evitar el uso concomitante de alcohol y buspirona. Posibilidad de reacciones de retirada de sedantes / hipnóticos / ansiolíticos Pacientes Dependientes de Drogas Debido a que la buspirona no muestra una tolerancia cruzada con las benzodiazepinas y otros fármacos sedantes hipnóticos / común, que no bloquee el síndrome de abstinencia a menudo visto con la suspensión del tratamiento con estos fármacos. Por lo tanto, antes de iniciar el tratamiento con buspirona, es recomendable retirar gradualmente los pacientes, especialmente los pacientes que han estado utilizando un medicamento depresor del SNC crónicamente, de su tratamiento previo. Rebote o síntomas de abstinencia pueden ocurrir en períodos de tiempo que varían, dependiendo en parte del tipo de fármaco, y su vida media efectiva de eliminación. El síndrome de abstinencia de drogas sedantes / hipnóticos / ansiolíticos puede aparecer como cualquier combinación de irritabilidad, ansiedad, agitación, insomnio, temblor, calambres abdominales, calambres musculares, vómitos, sudoración, síntomas similares a la gripe sin fiebre, y en ocasiones incluso como convulsiones. Las posibles preocupaciones relacionadas con la Buspirona de unión a los receptores de dopamina Debido a que la buspirona puede unirse a los receptores de dopamina centrales, una pregunta se ha planteado acerca de su potencial de causar cambios agudos y crónicos en la función neurológica mediada por la dopamina (por ejemplo, distonía, seudo-parkinsonismo, acatisia y tardía discinesia). La experiencia clínica en los ensayos controlados no ha podido identificar ninguna actividad significativa por neurolépticos similares; sin embargo, un síndrome de inquietud, que aparece poco después del inicio del tratamiento, se ha informado en una pequeña fracción de los pacientes tratados con buspirona. El síndrome puede explicarse de varias maneras. Por ejemplo, la buspirona puede aumentar la actividad noradrenérgica central; Alternativamente, el efecto puede ser atribuible a los efectos dopaminérgicos (es decir representan acatisia). Ver Reacciones adversas: sección de la experiencia post Los eventos adversos más comúnmente observados asociados con el uso de buspirona no se ve con una incidencia equivalente entre los pacientes tratados con placebo incluyen mareos, náuseas, dolor de cabeza, nerviosismo, mareo, y la emoción. Una guía para la importancia clínica relativa de eventos adversos asociados con la buspirona es proporcionado por la frecuencia con que causaron interrupción del fármaco durante el ensayo clínico. Aproximadamente el 10% de los 2200 pacientes ansiosos que participaron en la buspirona previos a la comercialización ensayos de eficacia clínica en los trastornos de ansiedad que duran de 3 a 4 semanas abandonaron el tratamiento debido a un evento adverso. Los eventos más comunes que causan la interrupción incluyen: trastornos del sistema nervioso central (3,4%), principalmente mareos, insomnio, nerviosismo, somnolencia y sensación de mareo; trastornos gastrointestinales (1,2%), principalmente náuseas; y trastornos diversos (1,1%), principalmente dolor de cabeza y fatiga. Además, el 3,4% de los pacientes tenían múltiples quejas, ninguno de los cuales podrían caracterizarse como primaria. La siguiente tabla enumera los eventos adversos que ocurrieron con una frecuencia de 1% o más entre los pacientes que participaron en la buspirona de 4 semanas, los ensayos controlados que comparan la buspirona con el placebo. Las frecuencias se obtuvieron de los datos agrupados de 17 ensayos. El médico debe tener en cuenta que estas cifras no pueden ser utilizados para predecir la incidencia de efectos secundarios en el curso de la práctica médica habitual en el que las características del paciente y otros factores difieren de las que prevalecía en los ensayos clínicos. Del mismo modo, las frecuencias citadas no pueden compararse con las cifras obtenidas de otras investigaciones clínicas que implican diferentes tratamientos, usos e investigadores. La comparación de las cifras citadas, sin embargo, sí proporciona el médico que prescribe con cierta base para estimar la contribución relativa de los factores no farmacológicos de drogas y la tasa de incidencia de efectos secundarios en la población estudiada. Durante la evaluación previa a la comercialización, la buspirona se evaluó en más de 3500 sujetos. En esta sección se informa de las frecuencias de eventos para eventos adversos que ocurren en aproximadamente 3.000 sujetos de este grupo que tomó dosis múltiples de la buspirona en el intervalo de dosis para la cual se recomienda clorhidrato de buspirona (es decir, la dosis diaria modal de la buspirona cayó entre 10 y 30 mg de 70% de los pacientes estudiados) y para los que se recogieron sistemáticamente datos de seguridad. Las condiciones y la duración de la exposición a la buspirona variaron ampliamente, con la participación estudios bien controlados, así como la experiencia en entornos clínicos abiertos y no controlados. Como parte de la experiencia total obtenida en los estudios clínicos se han notificado varios eventos adversos. En ausencia de controles adecuados en algunos de los estudios, una relación causal con el tratamiento buspirona no se puede determinar. La lista incluye todos los eventos indeseables razonablemente asociados con el uso de la droga. La siguiente enumeración por el sistema de órganos describe los eventos en términos de su frecuencia relativa de la presentación de informes en esta base de datos. Los acontecimientos de gran importancia clínica también se describen en la sección PRECAUCIONES. Se utilizan las siguientes definiciones de frecuencia: eventos adversos más frecuentes se definen como los que ocurren en al menos 1/100 pacientes. eventos adversos infrecuentes son aquellas que ocurren en 1/100 a 1/1000 pacientes, mientras que los eventos raros son los que se producen en menos de 1/1000 pacientes Cardiovascular frecuente fue el dolor torácico inespecífico; Fueron infrecuentes síncope, hipotensión e hipertensión; rara eran accidente cerebrovascular, insuficiencia cardiaca congestiva, infarto de miocardio, cardiomiopatía, y bradicardia. Sistema Nervioso Central frecuentes fueron trastornos del sueño; Fueron infrecuentes despersonalización, disforia, la intolerancia del ruido, euforia, acatisia, miedo, pérdida de interés, la reacción de disociación, alucinaciones, movimientos involuntarios, aumento del tiempo de reacción, la ideación suicida, y convulsiones; eran escasos sentimientos de claustrofobia, intolerancia al frío, estupor y trastornos del habla y la psicosis. EENT frecuentes fueron tinnitus, dolor de garganta y congestión nasal; Fueron infrecuentes el enrojecimiento y la picazón de los ojos, alteración del gusto, el olfato alterado, y conjuntivitis; rara anormalidad eran interior del oído, dolor ocular, fotofobia, y la presión en los ojos. Endocrinos Raras eran galactorrea y la anormalidad de la tiroides. Fueron infrecuentes gastrointestinal flatulencia, anorexia, aumento del apetito, salivación, colon irritable y sangrado rectal; rara ardía de la lengua. Genitourinario Fueron infrecuentes frecuencia urinaria, dificultad para orinar, irregularidad menstrual y manchado, y disuria; eran escasos amenorrea, enfermedad inflamatoria pélvica, la enuresis, y nocturia. Fueron infrecuentes musculoesquelético calambres musculares, espasmos musculares, rigidez muscular, rigidez y / artralgias; raro era debilidad muscular. Fueron infrecuentes respiratoria hiperventilación, dificultad para respirar, y la congestión del pecho; raro era epistaxis. La función sexual infrecuente se disminuye o aumenta la libido; rara se retrasaron la eyaculación e impotencia. La piel Poco frecuentes fueron edema, prurito, enrojecimiento, moretones, pérdida de cabello, piel seca, edema facial, y las ampollas; rara eran acné y adelgazamiento de las uñas. Laboratorio Clínico Fueron infrecuentes aumentos en las transaminasas hepáticas (SGOT, SGPT); eran escasos eosinofilia, leucopenia y trombocitopenia. Varios fueron poco frecuentes aumento de peso, fiebre, rugido sensación en la cabeza, pérdida de peso y malestar general; eran escasos abuso de alcohol, alteración, pérdida de la voz, y el hipo sangrado. Experiencia posterior ha mostrado un perfil de acontecimientos adversos similar a la dada anteriormente. Los reportes voluntarios desde la introducción han incluido raros casos de reacciones alérgicas (incluyendo urticaria), angioedema, rigidez en rueda dentada, mareos (rara vez reportado como vértigo), reacciones distónicas, ataxias, síntomas extrapiramidales, discinesias (aguda y tardía), equimosis, labilidad emocional, la serotonina síndrome, dificultad transitoria con recuperación, retención urinaria, y cambios en la visión (incluyendo visión de túnel), parkinsonismo, acatisia, síndrome de piernas inquietas, y la inquietud. Debido a la naturaleza incontrolada de estos informes espontáneos, una relación causal con el tratamiento buspirona no se ha determinado. En ensayos de farmacología clínica, dosis tan altas como 375 mg / día fueron administradas a voluntarios sanos de sexo masculino. A medida que se acercaba a esta dosis, se observaron los siguientes síntomas: náuseas, vómitos, mareos, somnolencia, miosis y molestias gástricas. Se han notificado algunos casos de sobredosis, con recuperación completa como el resultado habitual. No se han reportado muertes tras una sobredosis con buspirona solo. raros casos de sobredosis intencional con un desenlace fatal se asocian invariablemente con la ingestión de múltiples drogas y / o alcohol, y una relación casual de la buspirona no se pudo determinar. Los estudios de toxicología de la buspirona obtuvieron los siguientes valores de DL50: ratones, 655 mg / kg; ratas, 196 mg / kg; perros, 586 mg / kg; y monos, 356 mg / kg. Estas dosis 160 a la 550 veces la dosis diaria recomendada en humanos. medidas sintomáticas y de apoyo se deben utilizar junto con un lavado gástrico inmediato. La respiración, el pulso y la presión arterial deben ser controlados como en todos los casos de sobredosis de drogas. No se conoce antídoto específico a la buspirona, y no se ha determinado dializabilidad de la buspirona. La dosis inicial recomendada es de 15 mg al día (7,5 mg b. i.d.). Para lograr una respuesta terapéutica óptima, a intervalos de 2 a 3 días la dosis puede aumentarse 5 mg por día, según sea necesario. La dosis diaria máxima no debe superar los 60 mg por día. En los ensayos clínicos que permiten ajuste de la dosis, las dosis de 20 a dividido se emplea comúnmente 30 mg por día. La biodisponibilidad de la buspirona se incrementa cuando se administra con alimentos en comparación con el estado de ayuno (ver sección Farmacología clínica). En consecuencia, los pacientes deben tomar buspirona en una manera consistente con respecto a la temporización de la dosificación; ya sea siempre con o sin alimentos. Cuando la buspirona se debe dar con un potente inhibidor de CYP3A4 las recomendaciones de dosificación descritas en las PRECAUCIONES, la sección de Interacciones se debe seguir. La buspirona HCl tabletas USP se suministran como sigue: 5 mg comprimidos: Blanco, ovales, biconvexos, comprimidos ranurados, troquelado Watson y 657, en botellas de 100, 500 y 1000. tabletas de 10 mg: blancos, ovalados, biconvexos, comprimidos ranurados, troquelado Watson y 658, en botellas de 100, 500 y 1000. 15 mg comprimidos: Blanco, de forma ovalada, se calificó como tabletas, grabados con el logotipo de Watson y 718, y la puntuación en ambos lados por lo que puede ser dividida en dos partes o trisecado, en frascos de 60, 180, 500, y 1000. Para asegurar un uso seguro y eficaz de los comprimidos de clorhidrato de buspirona, la siguiente información e instrucciones se deben dar a los pacientes: Informar a su médico acerca de cualquier medicamento, con receta o sin receta, alcohol o medicamentos que usted está tomando actualmente o planea tomar durante su tratamiento con buspirona. Informar a su médico si está embarazada, o si está planeando quedarse embarazada o si se queda embarazada durante el tratamiento con buspirona. Informe a su médico si está amamantando a un bebé. Hasta que la experiencia de cómo le afecta este medicamento, no conduzca automóviles ni maneje maquinaria potencialmente peligrosa. Debe tomar buspirona constantemente, ya sea siempre con o sin alimentos. Durante su tratamiento con buspirona, evitar el consumo de grandes cantidades de jugo de toronja.

Azitromicina 500mg comprimidos , azitromicina 500mg

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AZITROMICINA 500MG COMPRIMIDOS Transcripción PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE Azitromicina 500 mg Comprimidos Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted. • Conserve este prospecto. Es posible que tenga que volver a leerlo. • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. • Este medicamento se le ha recetado solamente a usted. Y no debe dárselo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas de la enfermedad son los mismos que los suyos. • Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico. Esto incluye cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto (ver sección 4). Lo que es en este prospecto: 1. Qué Azitromicina tabletas son y para qué se utiliza 2. Lo que usted necesita saber antes de tomar azitromicina comprimidos 3. Cómo tomar los comprimidos de azitromicina 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de Azitromicina tabletas Contenidos del envase e información adicional 6. ¿QUÉ pastillas de azitromicina Y PARA QUÉ SE UTILIZA Azitromicina tabletas es un antibiótico. Pertenece a un grupo de antibióticos llamados macrólidos. Se utiliza para tratar infecciones causadas por bacterias. Este medicamento se prescribe generalmente para tratar: • infecciones pulmonares como la bronquitis crónica, neumonía • infecciones de las amígdalas, garganta (faringitis) y los senos • infecciones del oído (otitis media aguda) • infecciones de piel y tejidos blandos, con excepción de las heridas de quemaduras infectadas • infecciones de la uretra y el cuello uterino causadas por la clamidia. LO QUE NECESITA SABER ANTES DE TOMAR pastillas de azitromicina No tome este medicamento si es alérgico (hipersensible) a: • azitromicina • eritromicina • cualquier otro macrólido o cetólido antibiótico • cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar azitromicina tabletas: • Los problemas del hígado: su médico puede necesitar para controlar el funcionamiento del hígado o detener el tratamiento. • Problemas renales: si tiene problemas graves de riñón, la dosis puede tener que ser ajustada. • nervioso (neurológica) o problemas mentales (psiquiátricos). • Un cierto tipo de debilidad muscular llamada miastenia gravis. Dado que la azitromicina puede aumentar el riesgo de alteraciones del ritmo cardiaco, informe a su médico si usted tiene cualquiera de los siguientes problemas antes de tomar este medicamento: • Los problemas del corazón, como un corazón débil (insuficiencia cardíaca), ritmo cardíaco muy lento, latido irregular del corazón, o algo que se llama "síndrome de QT largo" (encontrado por un electro-cardiograma) • Niveles bajos de potasio o magnesio en la sangre. Otros medicamentos y pastillas de azitromicina a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que cualquier otro medicamento. Esto incluye todos los medicamentos adquiridos sin receta. Es especialmente importante mencionar antes de tomar este medicamento: • teofilina (utilizado para tratar el asma): el efecto de la teofilina puede ser aumentada • La warfarina o cualquier medicamento similar para prevenir los coágulos sanguíneos: el uso concomitante puede aumentar el riesgo de sangrado • ergotamina, dihidroergotamina (utilizado para tratar la migraña): ergotismo (. es decir, picazón en las extremidades, calambres musculares y gangrena de las manos y los pies debido a la mala circulación de la sangre) pueden ocurrir. El uso concomitante, por tanto, no se recomienda • ciclosporina (utilizado para suprimir el sistema inmunitario para prevenir y tratar el rechazo de un trasplante de órganos o de médula ósea): si se requiere el uso concomitante, su médico va a revisar sus niveles en sangre regularmente y adapten la dosis • digoxina (para la insuficiencia cardíaca): los niveles de digoxina pueden aumentar. Su médico va a revisar sus niveles en la sangre • Los antiácidos (para la indigestión): véase la sección 3 • cisaprida (para problemas de estómago), terfenadina (utilizada para tratar la fiebre del heno): el uso concomitante con azitromicina puede causar trastornos del corazón • medicamentos para el pulso cardiaco irregular (llamado anti-arrythmics) • el nelfinavir (utilizado para tratar las infecciones por VIH): el uso concomitante puede aumentar los efectos secundarios de azitromicina • alfentanilo (utilizado para la narcosis) o astemizol (utilizado para tratar la fiebre del heno): el uso concomitante de azitromicina pueden aumentar el efecto de éstos productos medicinales. Los comprimidos de azitromicina con alimentos y bebidas Los comprimidos pueden tomarse con o sin alimentos. Embarazo y lactancia Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de tener un bebé, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento. Usted no debe usar este medicamento durante el embarazo y cuando se está amamantando a menos que su médico le ha recomendado específicamente. Este medicamento pasa a la leche humana. Por lo tanto, se debe interrumpir la lactancia hasta los 2 días después de que haya terminado de tomar el medicamento. Conducción y uso de máquinas Este medicamento puede causar efectos secundarios tales como mareos o convulsiones. Esto puede hacer que sea menos capaz de hacer ciertas cosas, tales como conducir o utilizar máquinas. Azitromicina tabletas contienen lecitina de soja Si usted es alérgico al cacahuete oa la soja, no use este medicamento. CÓMO tomar los comprimidos de azitromicina Siempre tome este medicamento exactamente como su médico o farmacéutico se lo ha indicado. Consulte con su médico o farmacéutico si no está seguro. Estas dosis son para adultos y niños que pesan más de 45 kg. Los niños que pesen menos que esto no deben tomar estos comprimidos. La dosis recomendada es: Azitromicina tabletas se toma como un curso de 3 ó 5 días curso • 3 días: Tome 500 mg (dos de 250 mg o un comprimido de 500 mg) una vez al día por supuesto • 5 de día: - Tome 500 mg el día 1 ( dos comprimidos de 250 mg) - Tome 250 mg (un comprimido de 250 mg) los días 2, 3, 4 y 5. Para las infecciones de la uretra y del cuello uterino causadas por la clamidia, se toma como un curso de 1 día: • 1 día de curso: 1.000 mg (cuatro comprimidos de 250 mg o dos tabletas de 500 mg). Tome los comprimidos juntos en un solo día. Los pacientes con problemas renales o hepáticos Debe comunicar a su médico si tiene problemas de riñón o hígado como su médico puede tener que alterar la dosis normal. Tragar las tabletas enteras con un vaso de agua. • Puede tomar este medicamento con o sin comida. Tomando Azitromicina tabletas con medicamentos para la indigestión • Si necesita tomar un medicamento para la indigestión, tales como antiácido, tomar los comprimidos de al menos una hora antes o dos horas después del antiácido. Si se olvida de tomar azitromicina tabletas: • Si se olvida de tomar una dosis, tómela tan pronto como sea posible. A continuación, seguir como antes. No tome más de una dosis en un solo día. Si toma más comprimidos de azitromicina que debiera: Si toma demasiados comprimidos, es posible que experimente. También puede experimentar otros efectos secundarios tales como la sordera y 00000000 Diarrea. Informe a su médico o hable con su servicio de urgencias del hospital más próximo. Si es posible, tomar los comprimidos o la caja para mostrar al médico lo que ha tomado. Si deja de tomar azitromicina tabletas: Siempre seguir tomando las pastillas hasta que el curso ha terminado, aunque se sienta mejor. Si deja de tomar los comprimidos demasiado pronto, la infección puede regresar. Además, las bacterias pueden volverse resistentes a la medicina y después será más difícil de tratar. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico. Posibles efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los efectos secundarios graves: Si usted tiene cualquiera de los siguientes síntomas de una parada de una reacción alérgica grave que toman este medicamento e informe inmediatamente a su médico o acuda a la sala de urgencias del hospital más cercano: • dificultad repentina para respirar, hablar y tragar • hinchazón de la los labios, la lengua, la cara y el cuello • mareo extremo o contraer • erupción cutánea grave o picazón en la piel, especialmente si esto demuestra la formación de ampollas y hay dolor en los ojos, la boca o los órganos genitales Si usted experimenta cualquiera de los siguientes efectos adversos en contacto con su médico tan pronto como sea posible: • diarrea grave, que dura mucho tiempo o con sangre, con dolor de estómago o fiebre. Esto puede ser un signo de inflamación intestinal grave. Esto es algo que rara vez puede ocurrir después de tomar antibióticos. • color amarillento de la piel o del blanco de los ojos causada por problemas en el hígado • inflamación del páncreas, lo que provoca un fuerte dolor en el abdomen y la espalda. • aumentar o disminuir la producción de orina, o rastros de sangre en la orina causados ​​por problemas renales • erupción cutánea causada por la sensibilidad a la luz solar • sangrado o magulladuras inusuales • latidos cardíacos irregulares o rápidos Estos son todos los efectos secundarios graves. Es posible que necesite atención médica urgente. Los efectos secundarios graves son poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas), raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas) o la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles. Otros posibles efectos adversos: Los efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas): • diarrea. Los efectos secundarios comunes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas): • dolor de cabeza • vómitos, malestar estomacal, calambres estomacales, náuseas • bajo número de linfocitos (un tipo de células blancas de la sangre), mayor número de eosinófilos (un tipo de células blancas de la sangre ), bajo bicarbonato de la sangre, mayor número de basófilos, monocitos y neutrófilos (tipos de células blancas de la sangre). Poco frecuentes efectos secundarios (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas): • levadura y bacterianas especialmente infecciones de la boca, la garganta, la nariz, los pulmones, el intestino y la vagina • bajo número de leucocitos (tipo de células blancas de la sangre), bajo número de neutrófilos (un tipo de células blancas de la sangre), mayor número de eosinófilos (un tipo de células blancas de la sangre) • inflamación, reacciones alérgicas de varios gravedad • pérdida del apetito • nerviosismo, insomnio • mareos, somnolencia, alteración del gusto, sensación de hormigueo o entumecimiento de las manos o pies • trastornos visuales • problemas de audición, sensación de girar • golpeando erupción latido del corazón • piel, sudoración (sofoco) • dificultad para respirar, hemorragias nasales • estreñimiento, gases, indigestión, inflamación del estómago, dificultad para tragar, hinchazón, sequedad en la boca , eructos, úlceras en la boca, aumento del flujo salival • inflamación del hígado • erupción cutánea con picor, la inflamación de la piel, piel seca, sudoración • inflamación de las articulaciones, los músculos, espalda y cuello dolores • dificultad y dolor al orinar, riñón dolor sangrado • uterina , inflamación testicular • trastorno de la piel, debilidad, sensación de malestar general, cansancio, hinchazón de la cara, dolor en el pecho, fiebre, dolor • valores anormales de las pruebas de laboratorio (por ejemplo, la sangre, el hígado y la función renal resultados de la prueba) • problemas después del tratamiento. Efectos secundarios raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas): • agitación, una sensación de pérdida de identidad • Función hepática anormal • ser sensible a la luz solar. Efectos adversos de frecuencia no conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles): • Reducción de las plaquetas, lo que aumenta el riesgo de sangrado o moretones • reducción de las células rojas de la sangre que puede hacer que la piel de color amarillo pálido y causar debilidad o falta de aliento • sentimientos de agresión, ansiedad, confusión severa, alucinaciones • convulsiones, desmayos, disminución de la sensibilidad de la piel, sentirse hiperactivo sentido, perturbado del olfato, pérdida del sentido del olfato o del gusto, debilidad muscular (miastenia gravis) • mala audición, sordera o zumbido en los oídos • electrocardiograma anormal (ECG) • baja presión sanguínea • tinción de la lengua • dolor en las articulaciones. Informes de efectos secundarios Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico. Esto incluye cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. También puede reportar efectos secundarios directamente a través de la Tarjeta Esquema amarillo (www. mhra. gov. uk/yellowcard). Por los efectos secundarios de informes puede ayudar a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. CONSERVACIÓN los comprimidos de azitromicina Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD: La fecha de caducidad es el último día de ese mes. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. No tire los medicamentos por los desagües ni a la basura. Consulte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que ya no usa. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. CONTENIDO DE LA envase e información adicional Lo Azitromicina tabletas • El principio activo es la azitromicina monohidrato equivalente a 500 mg de azitromicina. • Los demás componentes son en el: - Núcleo: celulosa microcristalina, almidón de maíz pregelatinizado, almidón sódico Tipo glicolato, sílice coloidal anhidra, laurilsulfato de sodio, estearato de magnesio, - Recubrimiento: alcohol polivinílico, dióxido de titanio (E 171), talco, soja lecitina, goma de xantano. Lo Azitromicina tabletas Aspecto del producto y contenido del envase Los comprimidos de 500 mg de azitromicina son blancos, la línea de color blanquecino, oblonga, recubierto con película profunda ruptura en una línea lateral y la puntuación en el otro lado. El comprimido se puede dividir en mitades iguales. La azitromicina 500 mg comprimidos se envasa en un PVC / PVDC // Aluminio-ampolla. Los 500 mg comprimidos se envasa en los siguientes tamaños de envase: caja de cartón con el blister (s) que contiene: 2, 3, 6, 12, 24, 30, 50 ó 100 comprimidos recubiertos con película. No todos los envases pueden estar comercializados. Titular de la autorización de comercialización y titular de la autorización de comercialización del fabricante: Sandoz Ltd. Frimley Business Park, Frimley, Camberley, Surrey, GU16 7SR, Reino Unido. Fabricante: Sandoz GmbH, Biochemiestrße 10, 6250 Kundl, Austria o Lek D. D. Productos farmacéuticos, Verovškova 57, 1526 Ljubljana, Eslovenia o Sandoz S. r.l. Livenzeni calle sin 7A, Targu Mures, RO - 540472, Rumanía. Este prospecto ha sido revisado en 06/2013. SZ00000LT000 00000000 00 Prueba ilustraciones de la caja Ref: V028 - CSP actualización de SPC y PIL + SPC sección 5.1 actualización + QRD ninguna prueba. 007,0 Fecha de preparación: 14/06/2013 Tamaño de la fuente: Fuentes 6pt: Helvetica Colores: negro Dimensiones: 130 x 320 mm código 999283 laetus:: proyecto de 00 mat. no. 00000000 Fuente: Medicamentos y Productos Sanitarios Agencia Reguladora Exención de responsabilidad: Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información aquí proporcionada sea precisa, actualizada y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. Esta información ha sido creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos. La ausencia de una advertencia para una droga o combinación de los mismos de ninguna manera debe interpretarse como que la droga o la combinación es segura, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Si tiene alguna pregunta sobre las sustancias que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.

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Marcas Comerciales: Antara, Fenoglide, Lipofen Tricor, Triglide Nombre Genérico: fenofibrato (Pronunciación: FEN oh FYE brate) Lo que es fenofibrato (Antara)? El fenofibrato ayuda a reducir el colesterol y los triglicéridos (ácidos grasos) en la sangre. Los altos niveles de estos tipos de grasa en la sangre están asociados con un mayor riesgo de aterosclerosis (obstrucción de las arterias). El fenofibrato se usa para tratar el colesterol alto y los niveles altos de triglicéridos. El fenofibrato puede también usarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento. El fenofibrato 134 mg-GLO cápsula, blanco, impresa con G 0522 El fenofibrato 160 mg-GLO El fenofibrato 200 mg-GLO El fenofibrato 54 mg-GLO El fenofibrato 67 mg-GLO Tricor 145 mg Tricor 160 mg Tricor 200 mg Tricor 48 mg Tricor 54 mg ¿Cuáles son los efectos secundarios posibles de fenofibrato? Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica. urticaria; dificultad para respirar; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. En casos raros, el fenofibrato puede causar una condición que resulta en el desgaste del tejido muscular, llevando a una insuficiencia renal. Llame a su médico de inmediato si tiene dolor muscular inexplicable, sensibilidad, o debilidad, especialmente si también tiene fiebre, cansancio inusual, y orina de color oscuro. Deje de usar el fenofibrato y llame a su médico de inmediato si usted tiene: dolor agudo en la parte superior del estómago que se extiende hacia su espalda, náusea y vómito, paso cardíaco rápido; moretones fáciles, sangrado inusual (nariz, boca, vagina, o recto), manchas de puntos morados o rojos debajo de la piel; dolor en el pecho, tos repentina, sibilancias, respiración rápida, tos con sangre; o dolor, hinchazón, calor, o rojez en una o ambas piernas. Los efectos secundarios comunes pueden incluir: leve dolor de estómago; dolor de espalda; dolor de cabeza; o secreción o congestión nasal. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. Lea el Antara (fenofibrato) Efectos secundarios Centro para una guía completa de los posibles efectos secundarios ¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre fenofibrato? Usted no debe usar fenofibrato si es alérgico a éste, o si usted tiene enfermedad del hígado, enfermedad de la vesícula, enfermedad renal grave, o si está en diálisis. No tome fenofibrato si está dando de amamantar al bebé. Antes de tomar fenofibrato, informe a su médico si usted tiene enfermedad renal, diabetes, enfermedades del corazón, un trastorno de la tiroides, o un historial de pancreatitis o enfermedad del hígado. Evitar el consumo de alcohol. Se puede elevar los niveles de triglicéridos, y también puede dañar su hígado mientras esté tomando fenofibrato. Llame a su médico de inmediato si tiene dolor muscular inexplicable, sensibilidad, o debilidad, especialmente si también tiene fiebre, cansancio inusual, y orina de color oscuro. INDICACIONES La hipercolesterolemia primaria y dislipidemia mixta Antara está indicado como tratamiento adyuvante a la dieta para reducir el colesterol elevado lipoproteínas de baja densidad (LDL-C), colesterol total (C-total), triglicéridos (TG) y apolipoproteína B (Apo B), y para aumentar las lipoproteínas de alta densidad colesterol (HDL-C) en pacientes adultos con hiperlipidemia primaria o dislipidemia mixta. hipertrigliceridemia grave Antara también está indicado como tratamiento adyuvante a la dieta para el tratamiento de pacientes adultos con hipertrigliceridemia. Mejorar el control glucémico en pacientes diabéticos muestran quilomicronemia ayuno de la aplicación disminuye los triglicéridos en ayunas y eliminar quilomicronemia obviando así la necesidad de intervención farmacológica. Marcadamente los niveles de triglicéridos en suero elevada (por ejemplo & gt; 2.000 mg / dl) puede aumentar el riesgo de desarrollar pancreatitis. El efecto del tratamiento con fenofibrato en la reducción de este riesgo no se ha estudiado adecuadamente. Limitaciones de uso importantes El fenofibrato no ha demostrado reducir la morbilidad de la enfermedad coronaria y la mortalidad en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 [véase Advertencias y precauciones]. DOSIFICACIÓN Y ADMINISTRACIÓN Consideraciones Generales Los pacientes deben ser colocados en una dieta adecuada para reducir los lípidos antes de recibir Antara, y deberían seguir esta dieta durante el tratamiento con Antara. Antara cápsulas se pueden dar independientemente de las comidas. Los pacientes deben ser advertidos de tragar cápsulas Antara conjunto. No abra, aplaste, disolver o mastique las cápsulas. El tratamiento inicial para la dislipidemia es dietético específico terapia para el tipo de anormalidad de lipoproteínas. El exceso de peso corporal y la ingesta de alcohol en exceso pueden ser factores importantes en la hipertrigliceridemia y deberán enviarse antes de cualquier tratamiento farmacológico. El ejercicio físico puede ser una medida accesoria importante. Enfermedades que contribuyen a la hiperlipidemia, como el hipotiroidismo o diabetes mellitus se deben buscar y tratar adecuadamente. La terapia con estrógenos, diuréticos tiazídicos y betabloqueantes, a veces están asociados con incrementos masivos de los triglicéridos plasmáticos, especialmente en sujetos con hipertrigliceridemia familiar. En tales casos, la interrupción del agente etiológico específico puede obviar la necesidad de la terapia de fármaco específico de la hipertrigliceridemia. Los niveles de lípidos deben ser monitoreados periódicamente y se debe atender a la reducción de la dosis de Antara si los niveles de lípidos caen significativamente por debajo del rango objetivo. La terapia debe ser retirada en pacientes que no tienen una respuesta adecuada después de dos meses de tratamiento con la dosis máxima recomendada de 90 mg una vez al día. La hipercolesterolemia primaria y dislipidemia mixta La dosis inicial de Antara es 90 mg por día. hipertrigliceridemia grave La dosis inicial es de 30 a 90 mg por día. La dosis debe ser individualizada de acuerdo a la respuesta del paciente, y debe ajustarse si la repetición siguiente determinaciones de lípidos necesarios a intervalos de 4 a 8 semanas. La dosis máxima es de 90 mg por día. Insuficiencia renal El tratamiento con Antara debe iniciarse a una dosis de 30 mg por día en pacientes que tienen deterioro de leve a moderado de la función renal, y aumentó sólo después de la evaluación de los efectos sobre los niveles de lípidos y de la función renal en esta dosis. El uso de Antara debe evitarse en pacientes con insuficiencia renal grave [consulte Uso en poblaciones específicas y Farmacología clínica]. Los pacientes geriátricos selección de la dosis para los ancianos debe hacerse sobre la base de la función renal [consulte Uso en poblaciones específicas y Farmacología clínica]. CÓMO SUMINISTRADO Formas farmacéuticas y concentraciones ANTARA & registro, (fenofibrato) cápsulas, 30 mg son de tamaño '4' cápsulas con tapa de color verde claro opaco y el cuerpo de color verde claro opaco, impresa con el logo y ALTRAMUZ y ldquo; ANTARA y rdquo; en tinta negro en el cuerpo, y en & ldquo; 30 & rdquo; en tinta negro en la tapa, que contiene gránulos de color blanco a blanquecino. ANTARA & registro, (fenofibrato) cápsulas, 90 mg son de tamaño '3' cápsulas con tapa de color verde oscuro opaco y el cuerpo blanco opaco, impresa con el logotipo y ALTRAMUZ y ldquo; ANTARA y rdquo; en tinta negro en el cuerpo, y en & ldquo; 90 y rdquo; en tinta negro en la tapa, que contiene gránulos de color blanco a blanquecino. Almacenamiento y manipulación ANTARA & registro; (Fenofibrato) Cápsulas, 30 mg son de tamaño '4' cápsulas con tapa de color verde claro opaco y el cuerpo de color verde claro opaco, impresa con el logo y ALTRAMUZ y ldquo; ANTARA y rdquo; en tinta negro en el cuerpo, y en & ldquo; 30 & rdquo; en tinta negro en la tapa, que contiene gránulos de color blanco a blanquecino. Botella NDC 27437 -107 -06 de 30 ANTARA & registro; (Fenofibrato) Cápsulas, 90 mg son de tamaño '3' cápsulas con tapa de color verde oscuro opaco y el cuerpo blanco opaco, impresa con el logotipo y ALTRAMUZ y ldquo; ANTARA y rdquo; en tinta negro en el cuerpo, y en & ldquo; 90 y rdquo; en tinta negro en la tapa, que contiene gránulos de color blanco a blanquecino. NDC 27437 -108 -06 Botella de 30 NDC 27437 -108 -09 90 de NDC Botella Botella 27437 -108 -01 100 Almacenamiento Almacenar a 25 y el grado; C (77 y grado; F); excursiones permiten a un 15 a 30 y grado; C (de 59 a 86 y el grado; F) [ver Temperatura ambiente controlada USP] en ​​un recipiente herméticamente cerrado. Fabricado por: Lupin Pharma, Baltimore, Maryland 21202 Estados Unidos. Fabricado por: Lupin Limited, Goa -403 722 India o Lupin Limited, Pithampur (M. P.) -454 775 INDIA. Dirigir las consultas médicas a: Lupin Pharma consultas médicas, 111 South Street Calvert, 21 er piso Baltimore, MD 21202 o llame al: 1-800-399-2561. Revisado: August el año 2015 Esta monografía se ha modificado para incluir el nombre genérico y de marca en muchos casos. La última revisión RxList: 09/28/2015 Comprar Apo-feno-micro 200 mg Online ¿Sabías que Buck Un Día Farmacia ofrece la alternativa genérica de Apofenomicro a un costo menor que la compra de su farmacia local? En la mayoría de los casos, la compra de la genérico para Apofenomicro a Buck una farmacia día es más barato que la compra de la marca Apofenomicro de nosotros. Nuestro precio de Apo-feno-micro va de por pestaña. La principal ventaja de comprar Apofenomicro o el genérico para Apofenomicro con Buck Una Farmacia día es que se consigue nuestra "un dólar al día es todo lo que alguna vez tiene que pagar" filosofía. No importa en qué lugar del mundo se encuentre, los medicamentos no deben ser una carga financiera. Le garantizamos la compra de la marca o el Apofenomicro Apofenomicro Genérico 100%! Apofenomicro y genérica Apofenomicro, ¿cuál es la diferencia? Apofenomicro es un nombre de marca comercial propiedad de y. Para ayudar a los consumidores a identificar la fuente de productos de la fabricación de otros productos de la competencia entre los consumidores podrían optar por tratar incluyendo las alternativas genéricas con el mismo ingrediente activo. Estamos aquí, en una farmacia Buck día, sin tener en cuenta si vendemos Apofenomicro, puede hacer referencia y bastante utilizar el nombre, para describir con precisión el aspecto genérico de un producto. Por otra parte, como una farmacia y profesionales de la salud, tenemos licencia para discutir, educar y promover la venta de los medicamentos públicos por parte de los nombres comúnmente conocidos, tales como Apofenomicro o su Nombre Genérico fenofibrato por lo que, entre otras cosas que los consumidores puedan identificar con precisión un producto , ser aconsejado, y hacer una comparación informada con respecto a sus opciones de tratamiento, antes y después de la compra. Con fines comparativos, los genéricos en la India cuesta mucho menos que la marca Apofenomicro por nuestra farmacia; se encuentra disponible para su compra aquí. Fenofibrato, un genérico para Apofenomicro en la India con el ingrediente activo equivalente; y para la comparación Apofenomicro tiene el mismo ingrediente activo que el genérico global. Disfrutando de los ahorros y Servicio Nuestros clientes ahorran en promedio hasta un 91% de descuento en sus medicamentos. Esos son dólares reales que al instante se convierten en disponibles para disfrutar en otro lugar. ¿Cómo va a disfrutar de sus ahorros? La confianza Buck una Farmacia día para sus necesidades de venta con receta Licencia, farmacia con certificación ISO medicamento aprobado por el Gobierno 100% garantía de calidad de devolución de dinero Llenar rx en todo el mundo desde 2005 Buck Una Farmacia Día reenvía la información requerida por la farmacia que ha elegido para llenar su pedido, pero tenga en cuenta, que no somos, nosotros mismos, una farmacia. La farmacia que dispensa su receta en realidad es el único responsable de la calidad de los bienes y servicios que ofrece. La venta del producto (s) entre la farmacia y que se desarrollen en la jurisdicción en la que opera la farmacia. Usted se convierte en el propietario del producto cuando la farmacia acepta su pedido de cumplimiento, coloca el producto en un recipiente o de otra manera completa los pasos necesarios para prepararlo para su uso, y hace que su pago sea procesado. Usted es el responsable de la importación personalmente el producto a su dirección en la jurisdicción en la que reside. Si se adoptan medidas relacionadas con el transporte se llevan a cabo por usted o por alguien que actúa como agente en su nombre. Buck Una Farmacia día es propiedad y está operado por OMNI DWC LLC está constituida bajo las leyes de los EAU, y los términos y condiciones de uso establecen que todas sus transacciones con se rigen por las leyes de los EAU. Todos los pedidos, incluyendo el primero, se rigen por la versión más reciente de los Términos y condiciones de uso. Para asegurarse de que comprende los términos y condiciones, por favor visite nuestro sitio Web en términos del servicio para los pacientes La última revisión RxList 22/09/2015 Antara (fenofibrato) es un agente regulador de lípidos llama un fibrato usado para tratar el colesterol alto y los niveles altos de triglicéridos. Antara está disponible en forma genérica. Mucha gente que usa Antara no tienen efectos secundarios graves. Los efectos secundarios de Antara pueden incluir dolor de estómago, dolor de espalda, dolor de cabeza, o la nariz congestionada o que gotea. Antara ocasionalmente puede causar cálculos biliares y problemas en el hígado. Informe a su médico si nota los efectos secundarios poco comunes pero graves de Antara, tales como dolor estomacal / dolor abdominal, náuseas / vómitos persistentes, ojos / piel amarillentos, orina oscura o. La dosis para adultos de partida de Antara para el tratamiento de la hipercolesterolemia primaria o hiperlipidemia mixta es de 130 mg por día. La dosis para adultos de partida de Antara para el tratamiento de la hipertrigliceridemia es de 43 a 130 mg por día, en base a los niveles de lípidos en sangre medidos cada 4 a 8 semanas. Antara puede interactuar con anticoagulantes, ciclosporina u otros medicamentos para reducir el colesterol. Informe a su médico todos los medicamentos que esté tomando. Antara no se recomienda para su uso durante el embarazo. No se sabe si este medicamento pasa a la leche materna. Debido al posible riesgo para el lactante, no se recomienda la lactancia materna durante el uso de este fármaco. Nuestra Antara (fenofibrato) Efectos secundarios de medicamentos Center proporciona una visión completa de la información sobre medicamentos disponibles sobre los efectos secundarios potenciales al tomar este medicamento. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. ¿Qué es la información del paciente en detalle? Fácil de leer y entender las imágenes detalladas de información de medicamentos y pastillas para el paciente o cuidador de Cerner Multum. Antara en detalle - Información del paciente: Efectos secundarios Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica. urticaria; dificultad para respirar; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. En casos raros, el fenofibrato puede causar una condición que resulta en el desgaste del tejido muscular, llevando a una insuficiencia renal. Llame a su médico de inmediato si tiene dolor muscular inexplicable, sensibilidad, o debilidad, especialmente si también tiene fiebre, cansancio inusual, y orina de color oscuro. Deje de usar el fenofibrato y llame a su médico de inmediato si usted tiene: dolor agudo en la parte superior del estómago que se extiende hacia su espalda, náusea y vómito, paso cardíaco rápido; moretones fáciles, sangrado inusual (nariz, boca, vagina, o recto), manchas de puntos morados o rojos debajo de la piel; dolor en el pecho, tos repentina, sibilancias, respiración rápida, tos con sangre; o dolor, hinchazón, calor, o rojez en una o ambas piernas. Los efectos secundarios comunes pueden incluir: leve dolor de estómago; dolor de espalda; dolor de cabeza; o secreción o congestión nasal. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. Lea toda la monografía detallada del paciente para Antara (fenofibrato) Lo que se La información de prescripción? El prospecto de la FDA en formato fácil de encontrar categorías para los profesionales de la salud y médicos. Antara FDA información de prescripción: Efectos secundarios (reacciones adversas) EFECTOS SECUNDARIOS Experiencia en ensayos clínicos Dado que los estudios clínicos se realizan en condiciones muy variables, las tasas de reacciones adversas observadas en los estudios clínicos de un fármaco no pueden compararse directamente con las tasas en los estudios clínicos de otro fármaco y pueden no reflejar las tasas observadas en la práctica clínica. Los eventos adversos reportados en un 2% o más de los pacientes tratados con fenofibrato y mayor que el placebo durante los ensayos doble ciego, controlados con placebo, independientemente de la causalidad, figuran en la Tabla 1. Reacciones adversas dio lugar a la interrupción del tratamiento en el 5,0% de los pacientes tratados con fenofibrato y en 3,0% de los tratados con placebo. Los aumentos en las pruebas de función hepática fueron los eventos más frecuentes, causando la interrupción del tratamiento con fenofibrato en el 1,6% de los pacientes en un estudio doble ciego. Tabla 1. Reacciones adversas notificadas en un 2% o más de los pacientes tratados con fenofibrato y mayor que el placebo, durante los ensayos doble ciego controlados con placebo Reacción adversa Sistema corporal La experiencia posterior a la comercialización Las siguientes reacciones adversas han sido identificadas durante el uso posterior a la aprobación del fenofibrato: mialgia. rabdomiolisis. pancreatitis. insuficiencia renal, espasmos musculares, insuficiencia renal aguda, hepatitis. cirrosis. anemia. artralgia. astenia y los niveles de colesterol HDL con depresión severa. Debido a que estas reacciones son reportados voluntariamente por una población de tamaño incierto, no siempre es posible estimar de forma fiable su frecuencia o establecer una relación causal con la exposición al fármaco. Lea toda la información de prescripción de la FDA para Antara (fenofibrato) Recursos relacionados de Antara Los fármacos relacionados &dupdo; Antara información para el paciente es suministrada por Cerner Multum, Inc. y la información al consumidor Antara es suministrada por Primera Banco de Datos, Inc. utiliza bajo licencia y con sujeción a sus respectivos derechos de autor.

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Artrinovo Artrinovo - Información General Un agente no esteroide anti-inflamatorio (NSAID) que inhibe la enzima ciclooxigenasa necesaria para la formación de prostaglandinas y otros autacoides. También inhibe la motilidad de los leucocitos polimorfonucleares. Farmacología de Artrinovo Artrinovo, un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) con propiedades analgésicas y antipiréticas, se utiliza para tratar la osteoartritis y controlar el dolor agudo. Artrinovo para los pacientes La indometacina, al igual que otros medicamentos de la misma clase, no está libre de efectos secundarios. Los efectos secundarios de estos medicamentos pueden causar molestias y rara vez, hay efectos secundarios más graves, como hemorragia gastrointestinal, que pueden dar lugar a la hospitalización e incluso consecuencias fatales. Los fármacos AINE (antiinflamatorios no esteroideos) a menudo son agentes esenciales en el tratamiento de la artritis. pero también pueden ser empleados comúnmente para condiciones que son menos graves. Los médicos pueden desear discutir con sus pacientes los potenciales riesgos y posibles beneficios del tratamiento con AINE, sobre todo cuando se utilizan los medicamentos para condiciones menos graves en los que el tratamiento sin AINE pueden representar una alternativa aceptable tanto para el paciente y el médico. Interacciones Artrinovo En voluntarios normales que reciben indometacina, la administración de diflunisal disminuyó el aclaramiento renal y aumentó significativamente los niveles plasmáticos de la indometacina. En algunos pacientes, el uso combinado de INDOCIN y diflunisal se ha asociado con la hemorragia gastrointestinal fatal. Por lo tanto, diflunisal y INDOCIN no deben utilizarse de forma concomitante. En un estudio en voluntarios sanos, se encontró que la administración concomitante crónica de 3,6 g de aspirina por día disminuye los niveles sanguíneos de indometacina aproximadamente el 20%. El uso concomitante de INDOCIN con otros AINEs, no se recomienda debido a la mayor posibilidad de toxicidad gastrointestinal, con poco o ningún aumento en la eficacia. Los estudios clínicos han demostrado que INDOCIN no influye en la hipoprotrombinemia producida por anticoagulantes. Sin embargo, cuando cualquier medicamento adicional, incluyendo INDOCIN, se añade al tratamiento de pacientes en terapia anticoagulante, los pacientes deben ser observados para alteraciones del tiempo de protrombina. En la experiencia post-comercialización, el sangrado se ha reportado en pacientes en tratamiento concomitante con anticoagulantes y INDOCIN. Se debe tener precaución cuando se INDOCIN y anticoagulantes se administran concomitantemente. Cuando se da INDOCIN a pacientes que reciben probenecid, los niveles plasmáticos de la indometacina son susceptibles de ser aumentado. Por lo tanto, una dosificación diaria total menor de INDOCIN puede producir un efecto terapéutico satisfactorio. Cuando se realizan los aumentos de la dosis de INDOCIN, deben hacerse con cuidado y en pequeños incrementos. Se debe tener precaución si se administra simultáneamente INDOCIN con metotrexato. INDOCIN se ha reportado que disminuyen la secreción tubular de metotrexato y para potenciar su toxicidad. La administración de no esteroides anti-inflamatorios de forma concomitante con ciclosporina se ha asociado con un aumento de la toxicidad inducida por ciclosporina, posiblemente debido a la disminución de la síntesis de la prostaciclina renal. Los AINE deben utilizarse con precaución en pacientes que toman ciclosporina, y la función renal deben ser controlados cuidadosamente. Cápsulas INDOCIN 50 mg t. i.d. producido una elevación clínicamente relevante de litio en plasma y la reducción en el aclaramiento renal del litio en pacientes psiquiátricos y sujetos normales con concentraciones de litio en plasma en estado estacionario. Este efecto se ha atribuido a la inhibición de la síntesis de prostaglandinas. Como consecuencia, cuando INDOCIN y el litio se dan de forma concomitante, el paciente debe ser observado cuidadosamente en busca de signos de toxicidad por litio. (Lee circulares para las preparaciones de litio antes del uso de tal terapia concomitante.) Además, la frecuencia de la concentración de litio de monitoreo de suero se debe aumentar al principio de tal tratamiento de combinación de drogas. INDOCIN administrarse concomitantemente con digoxina se ha informado a aumentar la concentración de suero y prolongar la vida media de la digoxina. Por lo tanto, cuando INDOCIN y digoxina se utilizan de forma concomitante, los niveles séricos de digoxina deben ser estrechamente monitorizados. En algunos pacientes, la administración de INDOCIN puede reducir los efectos diuréticos, natriuréticos y antihipertensivos de los efectos de bucle, ahorradores de potasio y diuréticos tiazídicos. Por lo tanto, cuando INDOCIN y INDOCIN. (Indometacina) diuréticos se utilizan de forma concomitante, el paciente debe ser observado de cerca para determinar si se obtiene el efecto deseado del diurético. INDOCIN reduce la actividad basal de la renina plasmática (PRA), así como las elevaciones de PRA inducidos por la administración de furosemida, o sal o depleción de volumen. Estos hechos deben ser considerados al evaluar la actividad de la renina plasmática en pacientes hipertensos. Se ha informado de que la adición de triamtereno a un programa de mantenimiento de INDOCIN dio lugar a la insuficiencia renal aguda reversible en dos de cuatro voluntarios sanos. INDOCIN y triamtereno no deben ser administrados juntos. INDOCIN y diuréticos ahorradores de potasio cada uno puede estar asociada con un aumento de los niveles de potasio en suero. Los efectos potenciales de INDOCIN y diuréticos ahorradores de potasio sobre la cinética de potasio y la función renal deben ser considerados cuando estos agentes se administran simultáneamente. La mayoría de los efectos anteriores relativas a los diuréticos se han atribuido, al menos en parte, a los mecanismos que implican la inhibición de la síntesis de prostaglandinas por INDOCIN. Embotamiento del efecto antihipertensivo de los agentes bloqueantes de los receptores adrenérgicos beta-por fármacos antiinflamatorios no esteroideos incluyendo INDOCIN ha sido reportado. Por lo tanto, cuando se utilizan estos agentes bloqueantes para tratar la hipertensión, los pacientes deben ser observados cuidadosamente con el fin de confirmar que el efecto terapéutico deseado se ha obtenido. INDOCIN puede reducir los efectos antihipertensivos de captopril y losartán. Los resultados falsos negativos en la prueba de supresión de dexametasona (DST) en los pacientes tratados con INDOCIN han sido reportados. Por lo tanto, los resultados del horario de verano deben ser interpretados con precaución en estos pacientes. Artrinovo Contraindicaciones La indometacina no se debe utilizar en: Los pacientes que son hipersensibles a este producto. Los pacientes en los que la aguda crisis de asma, urticaria o rinitis son precipitados por la aspirina u otros antiinflamatorios no esteroideos. Los supositorios INDOCIN están contraindicados en pacientes con antecedentes de proctitis o sangrado rectal reciente. Información adicional acerca de Artrinovo Artrinovo Indicación: Para la artritis reumatoide moderada a grave, incluidos los brotes agudos de la enfermedad crónica, la espondilitis anquilosante. osteoartritis. hombro doloroso agudo (bursitis y / o tendinitis) y la artritis gotosa aguda. Mecanismo de acción: Los efectos antiinflamatorios de Artrinovo se cree que es debido a la inhibición de cylooxygenase en las plaquetas que conduce a la obstrucción de la síntesis de prostaglandinas. efectos antipiréticos pueden deberse a la acción en el hipotálamo, dando como resultado un aumento del flujo sanguíneo periférico, vasodilatación, y la posterior disipación de calor. Interacciones medicamentosas: acebutolol Riesgo de la inhibición de las prostaglandinas renales atenolol Riesgo de la inhibición de las prostaglandinas renales de Betaxolol Riesgo de la inhibición de las prostaglandinas renales bevantolol Riesgo de la inhibición de las prostaglandinas renales Bisoprolol Riesgo de la inhibición de las prostaglandinas renales carteolol Riesgo de inhibición de la renal Riesgo prostaglandinas carvedilol de la inhibición de la prostaglandinas renales metotrexato el AINE aumenta el efecto y la toxicidad del metotrexato diflunisal diflunisal aumenta el efecto y la toxicidad de la indometacina Riesgo esmolol de la inhibición de las prostaglandinas renales labetalol Riesgo de inhibición de la renal Riesgo prostaglandinas metoprolol de la inhibición de las prostaglandinas renales nadolol Riesgo de la inhibición de las prostaglandinas renales Losartan Artrinovo disminuye el efecto de losartán de litio el NSAID aumenta los niveles séricos de litio Oxprenolol Riesgo de la inhibición de las prostaglandinas renales Penbutolol Riesgo de la inhibición de las prostaglandinas renales pindolol Riesgo de la inhibición de las prostaglandinas renales Practolol Riesgo de la inhibición de las prostaglandinas renales probenecid probenecid aumenta el efecto / toxicidad de indometacina Sotalol Riesgo de la inhibición de las prostaglandinas renales Propranolol Riesgo de la inhibición de las prostaglandinas renales Timolol Riesgo de la inhibición de las prostaglandinas renales Warfarin el NSAID aumenta el efecto anticoagulante Acenocoumarol el NSAID aumenta el efecto anticoagulante Dicumarol el NSAID aumenta el efecto anticoagulante anisindiona el NSAID aumenta el efecto anticoagulante torasemida la AINE disminuye los diuréticos y antihipertensivos efectos del diurético de asa bumetanida el AINE reduce el diuréticas y antihipertensivas efectos del diurético de asa furosemida el AINE disminuye los diuréticos y antihipertensivos efectos del diurético de asa ácido etacrínico el AINE disminuye los diuréticos y antihipertensivos efectos de el diurético de asa ciclosporina monitor de nefrotoxicidad alendronato aumenta el riesgo de toxicidad gástrica triamtereno el riesgo de insuficiencia renal aguda con esta combinación Interacciones con los alimentos: Evitar el alcohol. Tomar con alimentos o antiácidos para reducir la irritación. Nombre Genérico: La indometacina Sinónimos: IMN; Indomethacinum; indometacina; Indometacyna; indometacina; Indomethancin; Indomethazine; Indomethine; Indometicina Categoría del medicamento: Agentes tocolíticos; Agentes cardiovasculares; Agentes antiinflamatorios; Agentes antiinflamatorios no esteroideos (AINE) Tipo de droga: moléculas pequeñas; Aprobado; Investigación muchas otras marcas que contienen indometacina: Amuno; Apo-indometacina; Argun; Arthrexin; Artracin; Artrinovo; Artrivia; Bonidin; Bonidon; Gel Bonidon; Catlep; Chibro-Amuno; Chrono-Indicid; Chrono-Inacid; Confortid; Dolcidium; Dolcidium Pl; Dolovin; Durametacin; Elmetacin; Flexin Continus; Hicin; Idomethine; Imbrilon; Inacid; Indacin; Indameth; Indmethacine; Indo-Lemmon; Indo-Phlogont; Indo-Rectolmin; Indo-Spray; Indo-Tablinen; indocid; Indocid Pda; Indocid Sr; Indocin; I. v. Indocin; I. v. Indocin .; Indocin Sr; Indolar Sr; Indomecol; Indomed; Indomee; Indomethegan; Indomo; Indomod; Indoptic; Indoptol; Indorektal; Indoxen; Inflazon; Infrocin; Inteban Sp; Lausit; Liometacen; Metacen; Metartril; Methazine; Metindol; Miametan; Mikametan; Mobilan; Novo-Methacin; Novomethacin; Nu-Indo; Reumacide; La Rhemacin; La Rheumacin; Sadoreum; Tannex; Vonum; Absorción: La biodisponibilidad es aproximadamente del 100% después de la administración oral y 80-90% después de la administración rectal. Toxicidad (sobredosis): se pueden observar los siguientes síntomas tras una sobredosis: náuseas, vómitos, dolor de cabeza intenso. mareo. confusión mental, desorientación o letargo. Se han notificado casos de parestesias, entumecimiento, y convulsiones. La DL 50 oral de indometacina en ratones y ratas (basado en la respuesta de la mortalidad 14 días) era 50 y 12 mg / kg, respectivamente. La unión a proteínas: 97% Biotransformación: hepática. Vida media: 4,5 horas formas de dosificación de Artrinovo: Polvo para solución intravenosa, supositorio rectal Cápsula oral Química IUPAC: 2- [1- (4-clorobenzoil) -5-metoxi-2-metilindol-3-il] acético Fórmula Química : C19H16ClNO4 indometacina en la Wikipedia: http://en. wikipedia. org/wiki/Indomethacin organismos afectados: Los seres humanos y otros mamíferos

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Compraz Aviso Importante: La base de datos internacional Drugs. com está en versión BETA. Esto significa que todavía está en desarrollo y puede contener imprecisiones. No pretende ser un sustituto para el conocimiento y criterio de su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud. No debe interpretarse como que el uso de cualquier medicamento en cualquier país es seguro, apropiado o eficaz para usted. Consulta con un profesional de la salud antes de tomar cualquier medicación. ¿Fue útil esta página Prevacid disminuye la cantidad de ácido producido en el estómago. Se utiliza para tratar y prevenir las úlceras estomacales e intestinales, esofagitis erosiva (daño al esófago por el ácido del estómago) y otras enfermedades relacionadas con un ácido estomacal excesivo como el síndrome de Zollinger-Ellison. Disponibilidad: En almacén (34 paquetes) Otros nombres de Prevacid: ¿Qué es este medicamento? LANSOPRAZOL previene la producción de ácido en el estómago. Se utiliza para tratar la enfermedad de reflujo gastroesofágico (ERGE), úlceras, ciertas bacterias en el estómago, inflamación del esófago, y el síndrome de Zollinger-Ellison. También se puede utilizar para prevenir y tratar las úlceras en pacientes que toman medicamentos llamados fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE). ¿Qué le debería decir a mi médico antes de utilizar esta medicación? Necesita saber si usted tiene cualquiera de estas enfermedades: enfermedad hepática una reacción inusual o alérgica al lansoprazol, a otros medicamentos, alimentos, colorantes o conservantes embarazada o tratando de quedar embarazada la lactancia materna ¿Cómo debo tomar este medicamento? Administrar el medicamento vía oral. Tragar las cápsulas enteras con un vaso de agua. No triture ni mastique. Este medicamento es más eficaz si se toma con el estómago vacío de 30 a 60 minutos antes de la comida. Tome su medicina en intervalos regulares. No tome más seguido de lo indicado. Si tiene dificultad para tragar las cápsulas, puede abrir la cápsula y espolvorear el contenido en una cucharada de cualquiera de los siguientes alimentos: puré de manzana, pudin, requesón, yogur o crema de peras. No triture el contenido de la cápsula en la comida. Tome la dosis inmediatamente después de su preparación. No mastique. Luego tome un poco de agua. Hable con su pediatra sobre la utilización de este medicamento en niños. Se podrían necesitar cuidados especiales. Si usted cree que ha tomado demasiado de este medicamento, póngase en contacto con un centro de control de intoxicaciones o la sala de emergencias a la vez. NOTA: Este medicamento es sólo suyo. No compartas esta medicina con otros. ¿Qué pasa si me olvido de una dosis? Si se olvida una dosis, tómela tan pronto como sea posible. Si es casi la hora de su siguiente dosis, tome solamente esa dosis. No tome una dosis doble o extra. ¿Qué puede interactuar con este medicamento? No tome este medicamento con el siguiente: atazanavir Este medicamento también puede interactuar con los siguientes medicamentos: ampicilina delavirdina digoxina sales de hierro itraconazol, ketoconazol, voriconazol u otros medicamentos recetados para infecciones fúngicas o de levaduras sucralfato teofilina warfarina Informe a su médico o profesional de la salud todos los otros medicamentos que esté tomando, incluyendo medicamentos sin receta, suplementos nutricionales, o productos herbolarios. También informe a su médico o profesional de la salud si usted es un usuario frecuente de bebidas con cafeína o alcohol, si fuma o si utiliza drogas ilegales. Estos pueden afectar la manera en que su medicamento funciona. Consulte con su profesional de la salud antes de parar o comenzar cualquiera de sus medicamentos. ¿Qué debo tener en cuenta mientras tomo este medicamento? Puede tomar varios días antes de que su dolor de estómago se pone mejor. Consulte con su médico o profesional de la salud si su problema no comienza a mejorar o si empeora. ¿Qué efectos secundarios puede causar este medicamento? Los efectos secundarios que debe informar a su médico o profesional de la salud tan pronto como sea posible. fiebre de color amarillo oscuro o marrón orina o erupciones en la piel inusual dolor de garganta, ampollas o descamación sangrado magulladuras inusuales color amarillento de los ojos o la piel vómito Los efectos secundarios que normalmente no requieren atención médica (infórmele a su médico o profesional de la salud si continúan o son molestos): diarrea o estreñimiento dolor de cabeza náuseas dolor de estómago o de gas Este listado no estén todos los efectos secundarios. ¿Dónde puedo guardar mi medicina? Mantener fuera del alcance de los niños. Conservar a temperatura ambiente entre 15 y 30 grados C (59 y 86 grados F). Protegerlo de la humedad. Tire a la basura cualquier medicamento sin usar pasada la fecha de caducidad. Prevacid disminuye la cantidad de ácido producido en el estómago. Se utiliza para tratar y prevenir las úlceras estomacales e intestinales, esofagitis erosiva (daño al esófago por el ácido del estómago) y otras enfermedades relacionadas con un ácido estomacal excesivo como el síndrome de Zollinger-Ellison. Disponibilidad: En almacén (34 paquetes) Otros nombres de Prevacid: ¿Qué es este medicamento? LANSOPRAZOL previene la producción de ácido en el estómago. Se utiliza para tratar la enfermedad de reflujo gastroesofágico (ERGE), úlceras, ciertas bacterias en el estómago, inflamación del esófago, y el síndrome de Zollinger-Ellison. También se puede utilizar para prevenir y tratar las úlceras en pacientes que toman medicamentos llamados fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE). ¿Qué le debería decir a mi médico antes de utilizar esta medicación? Necesita saber si usted tiene cualquiera de estas enfermedades: enfermedad hepática una reacción inusual o alérgica al lansoprazol, a otros medicamentos, alimentos, colorantes o conservantes embarazada o tratando de quedar embarazada la lactancia materna ¿Cómo debo tomar este medicamento? Administrar el medicamento vía oral. Tragar las cápsulas enteras con un vaso de agua. No triture ni mastique. Este medicamento es más eficaz si se toma con el estómago vacío de 30 a 60 minutos antes de la comida. Tome su medicina en intervalos regulares. No tome más seguido de lo indicado. Si tiene dificultad para tragar las cápsulas, puede abrir la cápsula y espolvorear el contenido en una cucharada de cualquiera de los siguientes alimentos: puré de manzana, pudin, requesón, yogur o crema de peras. No triture el contenido de la cápsula en la comida. Tome la dosis inmediatamente después de su preparación. No mastique. Luego tome un poco de agua. Hable con su pediatra sobre la utilización de este medicamento en niños. Se podrían necesitar cuidados especiales. Si usted cree que ha tomado demasiado de este medicamento, póngase en contacto con un centro de control de intoxicaciones o la sala de emergencias a la vez. NOTA: Este medicamento es sólo suyo. No compartas esta medicina con otros. ¿Qué pasa si me olvido de una dosis? Si se olvida una dosis, tómela tan pronto como sea posible. Si es casi la hora de su siguiente dosis, tome solamente esa dosis. No tome una dosis doble o extra. ¿Qué puede interactuar con este medicamento? No tome este medicamento con el siguiente: atazanavir Este medicamento también puede interactuar con los siguientes medicamentos: ampicilina delavirdina digoxina sales de hierro itraconazol, ketoconazol, voriconazol u otros medicamentos recetados para infecciones fúngicas o de levaduras sucralfato teofilina warfarina Informe a su médico o profesional de la salud todos los otros medicamentos que esté tomando, incluyendo medicamentos sin receta, suplementos nutricionales, o productos herbolarios. También informe a su médico o profesional de la salud si usted es un usuario frecuente de bebidas con cafeína o alcohol, si fuma o si utiliza drogas ilegales. Estos pueden afectar la manera en que su medicamento funciona. Consulte con su profesional de la salud antes de parar o comenzar cualquiera de sus medicamentos. ¿Qué debo tener en cuenta mientras tomo este medicamento? Puede tomar varios días antes de que su dolor de estómago se pone mejor. Consulte con su médico o profesional de la salud si su problema no comienza a mejorar o si empeora. ¿Qué efectos secundarios puede causar este medicamento? Los efectos secundarios que debe informar a su médico o profesional de la salud tan pronto como sea posible. fiebre de color amarillo oscuro o marrón orina o erupciones en la piel inusual dolor de garganta, ampollas o descamación sangrado magulladuras inusuales color amarillento de los ojos o la piel vómito Los efectos secundarios que normalmente no requieren atención médica (infórmele a su médico o profesional de la salud si continúan o son molestos): diarrea o estreñimiento dolor de cabeza náuseas dolor de estómago o de gas Este listado no estén todos los efectos secundarios. ¿Dónde puedo guardar mi medicina? Mantener fuera del alcance de los niños. Conservar a temperatura ambiente entre 15 y 30 grados C (59 y 86 grados F). Protegerlo de la humedad. Tire a la basura cualquier medicamento sin usar pasada la fecha de caducidad.

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Comprar antibióticos sin receta Los antibióticos son medicamentos fuertes que tienen un efecto anti-bacteriana en seres humanos, animales o plantas - que o matan a las bacterias (a diferencia de los virus) en el sistema o impedir que se reproduzcan. Los antibióticos permite que el cuerpo infectada a recuperar mediante la producción de sus propias defensas y superar la infección. Cuando se introdujeron los antibióticos en el medio de siglo 20, fueron ampliamente aclamados como "medicamentos milagrosos" y, de hecho, las infecciones anteriormente que amenazan la vida ahora podrían curarse fácilmente dentro de unos pocos días con antibióticos. Los antibióticos pueden ser hechas por organismos vivos o pueden ser sintetizados (creados) en el laboratorio. A diferencia de los tratamientos previos para infecciones tales como venenos como la estricnina, los antibióticos fueron etiquetados "balas mágicas" - medicamentos que se dirige a la enfermedad sin dañar el anfitrión. Los antibióticos no son eficaces en infecciones virales, fúngicas y otras infecciones bacterianas. antibióticos individuales varían ampliamente en su eficacia en varios tipos de bacterias. Algunos antibióticos específicos objetivo, ya sea bacterias gram-negativas o gram-positivas, y otros son más de "uso común" antibióticos. La eficacia de los antibióticos individuales varía con la localización de la infección y la capacidad del antibiótico para llegar a este lugar. Los antibióticos orales son el método más sencillo cuando es efectiva, con antibióticos intravenosos reservados para los casos más graves. Los antibióticos pueden administrarse por vía tópica a veces, como con gotas para los ojos o ungüentos. Los antibióticos a precio de descuento Los antibióticos en línea a precio de descuento Nuestra farmacia en línea es una de las farmacias en línea de confianza y fiables para los antibióticos genéricos tales como metronidazol, ciprofloxacina, itraconazol, Azitromicina, ivermectina, moxifloxacino, eritromicina, tetraciclina y otros. Ofrecemos una alternativa barata a los costosos antibióticos de marca a nuestros clientes en todo el mundo. Esto significa que uno puede comprar antibióticos económicos en EE. UU., Europa, Australia, África del Sur, Asia y otras partes del mundo. El ahorro en fármacos pueden alcanzar hasta el 75%. Todos nuestros antibióticos genéricos son tan eficaces como sus homólogos de marca, ya que son igual de seguras e igualmente fiable. La mayoría de la gente conoce el valor del dinero y en el mismo tiempo que necesitan antibióticos baratos de calidad para tratar diversas diceases bacterianas, es por eso que ponen su confianza en effectivness de antibióticos genéricos. Nuestro servicio de farmacia en línea ofrece garantía exclusiva para los clientes: van a recibir los mejores antibióticos de calidad y excelente servicio al cliente. Comprar antibióticos sin receta en línea y recibir excelentes medicamentos de calidad comprados a un precio asequible. Nos gustaría también mencionar que la seguridad, discreción, envío rápido, y la satisfacción total de su compra es nuestro objetivo principal. Nuestros antibióticos genéricos se hacen en la India, en el que se produzcan en instalaciones certificadas por el gobierno, que cumple o excede los estándares de la FDA / OMS. Esto significa que el pedido antibióticos genéricos de nuestra farmacia en línea es tan seguro como el pedido en su farmacia de al lado, excepto que tendrá que pagar el precio mucho más bajo y se puede comprar en línea sin receta, antibióticos. Al comprar antibióticos en línea a través de nuestra página web, nos estamos dirigido para proporcionar la máxima seguridad y confidencialidad en cada compra. Su orden es procesada a través de los protocolos Secure Sockets Layer (SSL) para proteger su privacidad, datos personales y financieros durante el pago y envío. Enviamos todos los pedidos dentro de 1 a 2 días hábiles. Siempre se puede realizar un seguimiento del estado del pedido a través de la página especial de seguimiento. Para obtener información detallada sobre los métodos de envío y plazos de entrega, por favor consulte nuestra política de envío.

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Cardiocor guía del medicamento sobre Cardiocor (Bisoprolol) nombre de marca: Cardiocor Nombre genérico: Bisoprolol ¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre Cardiocor? No deje de tomar Cardiocor sin antes consultar con su médico. Parando de forma súbita puede empeorar su condición. Si necesita someterse a algún tipo de cirugía, quizás necesite dejar de toma Cardiocor. Asegúrese de que el cirujano esté enterado en adelantado que usted está usando Cardiocor. Cardiocor puede causar efectos secundarios que perjudiquen su pensar o reacciones. Tenga cuidado si conduce un vehículo o tenga que hacer algo que demande se mantenga despierto y alerta. Evite beber alcohol, lo que puede aumentar el adormecimiento y el mareo mientras esté tomando Cardiocor. Cardiocor es sólo parte de un programa completo del tratamiento de la hipertensión que también puede incluir dieta, ejercicio, y control de peso. Siga su rutina de dieta, medicinas, y ejercicio si está recibiendo tratamiento para la hipertensión. La hipertensión frecuentemente no presenta síntomas, por lo que no sienta que tiene la presión arterial alta. Siga usando esta medicina como indicado, aunque se sienta bien. Es posible que necesite usar medicinas para la presión arterial por el resto de su vida. ¿Cuál es Cardiocor? Cardiocor está en un grupo de medicamentos llamados beta-bloqueantes. Los betabloqueantes afectan al corazón y la circulación (flujo sanguíneo en las arterias y venas). Cardiocor se usa para tratar la hipertensión (presión arterial alta). Cardiocor también puede ser usada para fines diferentes a los mencionados en esta guía del medicamento. ¿Qué debería discutir con el profesional de la salud antes de tomar Cardiocor? Antes de tomar Cardiocor, informe a su médico si usted tiene: asma, bronquitis, enfisema; diabetes; presión arterial baja; un problema del corazón como bloqueo cardiaco, síndrome del seno enfermo, ritmo cardíaco lento, o la insuficiencia cardíaca congestiva; depresión; del hígado o del riñón; un trastorno de la glándula tiroidea; miastenia gravis; feocromocitoma; o problemas de la circulación (como el síndrome de Raynaud). Si usted tiene alguna de estas condiciones, es posible que no pueda utilizar Cardiocor, o tal vez necesite una dosis más baja o un control especial durante el tratamiento. FDA embarazo categoría C. Este medicamento puede ser perjudicial para el feto. Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada durante el tratamiento. No se sabe si Cardiocor pasa a la leche materna o si le puede hacer daño al bebé lactante. No use esta medicina sin antes decirle a su médico si está dando de amamantar al bebé. ¿Cómo debo tomar Cardiocor? Tome Cardiocor exactamente como se lo indique su médico. No tome la medicina en cantidades mayores o por más tiempo de lo recomendado por su médico. Tome este medicamento con un vaso lleno de agua. Tome Cardiocor al mismo tiempo todos los días. No se salte ninguna dosis o deje de tomar Cardiocor sin antes consultar con su médico. Parando de forma súbita puede empeorar su condición. Para asegurarse de que esta medicina está ayudando su condición, habrá que comprobar regularmente su presión arterial. Es importante que no falte a ninguna de las visitas establecidas por su médico. Si necesita someterse a algún tipo de cirugía, dígale al cirujano que está utilizando Cardiocor. Es posible que necesite dejar de toma Cardiocor antes de someterse a una cirugía. Cardiocor es sólo parte de un programa completo del tratamiento de la hipertensión que también puede incluir dieta, ejercicio, y control de peso. Siga su rutina de dieta, medicinas, y ejercicio si está recibiendo tratamiento para la hipertensión. La hipertensión frecuentemente no presenta síntomas, por lo que no sienta que tiene la presión arterial alta. Siga usando esta medicina como indicado, aunque se sienta bien. Es posible que necesite usar medicinas para la presión arterial por el resto de su vida. Cardiocor almacenar a temperatura ambiente lejos de la humedad y el calor. ¿Qué pasa si me olvido de una dosis? Tome la dosis pasada tan pronto se acuerde. Si su próxima dosis es de menos de 4 horas, no tome la dosis de la pasada y tome la medicina a la próxima hora regularmente programada. No tome más medicina para alcanzar la dosis pasada. ¿Qué pasa si tomo una sobredosis? Busque atención médica de emergencia si piensa que ha usado demasiado de esta medicina. Los síntomas de una sobredosis pueden incluir Cardiocor latidos cardíacos irregulares, falta de aliento, uñas azuladas, mareos, debilidad, desmayos o convulsiones (convulsiones). ¿Qué debo evitar mientras tomo Cardiocor? Cardiocor puede causar efectos secundarios que perjudiquen su pensar o reacciones. Tenga cuidado si conduce un vehículo o tenga que hacer algo que demande se mantenga despierto y alerta. Evite beber alcohol, lo que puede aumentar el adormecimiento y el mareo mientras esté tomando Cardiocor. ¿Cuáles son los efectos secundarios posibles de Cardiocor? Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica: ronchas; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Llame a su médico de inmediato si usted tiene alguno de estos efectos secundarios graves: latidos cardíacos irregulares; sensación de desvanecimiento, desmayo; falta de aliento, aun con poco esfuerzo; hinchazón de los tobillos o los pies; náuseas, dolor de estómago, fiebre baja, pérdida del apetito, orina oscura, heces fecales de color arcilla, ictericia (color amarillo de la piel u ojos); depresión; o sensación de frío en las manos y los pies. Otros efectos secundarios de menor gravedad son más probables de ocurrir, tales como: disminución del deseo sexual, impotencia, o dificultad para tener un orgasmo; problemas para dormir (insomnio); sentirse cansado; o ansiedad, nerviosismo. Otros efectos secundarios diferentes a los mencionados aquí también pueden ocurrir. Hable con su médico acerca de cualquier efecto secundario que le parezca inusual o que le cause molestia. ¿Qué otras drogas afectarán a Cardiocor? Antes de tomar Cardiocor, informe a su médico si usted está usando tratamientos para alergias (o si está recibiendo pruebas cutáneas para alergias); clonidina (Catapres); guanabenz (Wytensin); un inhibidor de la MAO, como isocarboxazid (Marplan), tranilcipromina (Parnate), phenelzine (Nardil), o selegiline (Eldepryl, Emsam); un medicamento para la diabetes tales como insulina, gliburida (Diabeta, Micronase, Glynase), glipizida (Glucotrol), clorpropamida (Diabinese) o metformina (Glucophage); un medicamento para el corazón, tales como la nifedipina (Procardia, Adalat), reserpina (Serpasil), verapamilo (Calan, Verelan, Isoptin), diltiazem (Cartia, Cardizem); medicina para el asma u otros problemas respiratorios, como el albuterol (Ventolin, Proventil), bitolterol (Tornalate), metaproterenol (Alupent), pirbuterol (Maxair), terbutalina (Brethaire, Brethine, Bricanyl), y la teofilina (Theo-Dur, Theolair) ; o medicinas para el resfriado, estimulantes, o pastillas para adelgazar. Si usted está usando alguna de estas drogas, quizás no pueda tomar Cardiocor, o tal vez necesite modificar su dosis o pruebas especiales durante el tratamiento. Pueden existir otras drogas no mencionadas aquí que afecten Cardiocor. Informe a su médico acerca de todos los medicamentos recetados y de venta libre que utilice. Esto incluye vitaminas, minerales, productos herbarios, y las drogas recetadas por otros médicos. No empiece a usar una nueva medicina sin antes decirle a su médico. Mensaje de navegación Deja un comentario Cancelar respuesta

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Este medicamento es un relajante muscular utilizado para tratar los espasmos musculares. Siga las instrucciones para el uso de este medicamento indicadas por su médico. Este medicamento se puede tomar con alimentos si produce malestar estomacal. Guarde este medicamento a temperatura ambiente, lejos del calor y la luz. Si se olvida una dosis de este medicamento y está utilizando con regularidad, tómela tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Los efectos secundarios, que pueden desaparecer durante el tratamiento, incluyen somnolencia, mareos, fatiga, visión borrosa, sequedad en la boca, o sabor desagradable. Si continúan o son molestos, consulte con su médico. Si usted nota otros efectos no mencionados anteriormente, póngase en contacto con su médico, enfermera o farmacéutico. Este medicamento puede provocar somnolencia, mareos o visión borrosa. No conducir, manejar maquinaria, o hacer cualquier otra cosa que pueda ser peligroso hasta que sepa cómo reacciona a este medicamento. Este medicamento se sumará a los efectos de otros depresores o alcohol. Consulte a su farmacéutico si tiene alguna pregunta acerca de qué medicamentos son depresores. Si le seca la boca, utilice un dulce sin azúcar o goma, o fundir trozos de hielo en la boca. Si la boca seca se prolonga durante más de 2 semanas, consulte a su dentista o médico. No use este medicamento tiempo de lo recomendado por su médico. Para las mujeres: no se sabe si este medicamento se excreta en la leche materna. Si usted es o será la lactancia materna mientras esté usando este medicamento, consulte con su médico o farmacéutico para discutir los riesgos para el bebé. Si se sospecha una sobredosis, póngase en contacto con su centro de control de intoxicaciones o la sala de urgencias. Los síntomas de sobredosis pueden incluir somnolencia, latidos cardíacos rápidos o irregulares, pupilas dilatadas, convulsiones y pérdida de conciencia. No comparta este medicamento con otros para los cuales no fue recetada. No use este medicamento para tratar otras condiciones de salud. Mantenga este medicamento fuera del alcance de los niños. La información anterior tiene por objeto complementar, no sustituir, el conocimiento y criterio de su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud. No debe interpretarse como que el uso del producto es seguro, apropiado o eficaz para usted. Consulte a su profesional de la salud antes de tomar el producto. interacciones con otros medicamentos pueden causar efectos secundarios indeseados o evitar que una medicina haga su trabajo. Utilice nuestro corrector de interacción farmacológica para averiguar si sus medicamentos interactúan entre sí. La información en este sitio es para fines educativos o informativos únicamente, y no está destinado a diagnosticar o proporcionar tratamiento para cualquier condición. Si usted tiene alguna preocupación acerca de su propia salud, siempre se debe consultar con un profesional de la salud. Rxzone. us. no será responsable de los errores o retrasos en el contenido, o para cualquier acción adoptada al respecto. Rxzone. us y el logotipo son marcas registradas de Rxzone. us Rxzone. us registrados. Copyright © 2005-2016. Todos los derechos reservados por RXZone. us. Ciclobenzaprina clorhidrato 10 mg | CLORHIDRATO ciclobenzaprina Nota: Si bien nos esforzamos por mantener nuestros archivos actualizados no se debe confiar en estos datos es preciso sin antes consultar a un profesional. Haga clic aquí para leer nuestro descargo de responsabilidad médica completa. clorhidrato de ciclobenzaprina es una sal de amina blanco, tricíclico cristalino con la fórmula empírica CHN · HCl y un peso molecular de 311,9. Tiene un punto de fusión de 217 ° C, y un pKa de 8,47 a 25 ° C. Es muy soluble en agua y alcohol, escasamente soluble en isopropanol, e insoluble en disolventes de hidrocarburos. Si las soluciones acuosas se hacen alcalina, la base libre se separa El análisis de los datos de los estudios controlados muestran que el clorhidrato de ciclobenzaprina produce mejoría clínica o no se produce sedación. Un programa de vigilancia posterior a la comercialización se llevó a cabo en 7607 pacientes con trastornos musculoesqueléticos agudos, e incluyó 297 pacientes tratados con clorhidrato de ciclobenzaprina 10 mg durante 30 días o más. La eficacia global de clorhidrato de ciclobenzaprina fue similar a la observada en los estudios doble ciego controlados; la incidencia global de efectos adversos fue menor (ver Reacciones adversas). Hipersensibilidad a cualquier componente de este producto. El uso concomitante de inhibidores de la monoamino oxidasa (MAO) o dentro de 14 días después de su interrupción. convulsiones crisis hiperpiréticos y muertes han ocurrido en pacientes tratados con ciclobenzaprina (o antidepresivos tricíclicos estructuralmente similares) concomitantemente con fármacos inhibidores de la MAO. fase aguda de recuperación del infarto de miocardio, y los pacientes con arritmias. bloqueo cardiaco o trastornos de la conducción, o insuficiencia cardíaca congestiva. Ciclobenzaprina está estrechamente relacionado con los antidepresivos tricíclicos, por ejemplo, amitriptilina y la imipramina. En estudios a corto plazo para indicaciones distintas de los espasmos musculares asociados con los trastornos musculoesqueléticos agudos, y por lo general a dosis algo mayores que las recomendadas para el espasmo del músculo esquelético, algunos de los más graves reacciones del sistema nervioso central observadas con los antidepresivos tricíclicos han ocurrido (ver Advertencias, REACCIONES abajo, y adversas). Los antidepresivos tricíclicos han sido reportados para producir arritmias, taquicardia sinusal, prolongación del tiempo de conducción que conduce al infarto de miocardio y accidente cerebrovascular. clorhidrato de ciclobenzaprina puede aumentar los efectos del alcohol, los barbitúricos y otros depresores del SNC. Debido a su acción como la atropina, clorhidrato de ciclobenzaprina se debe utilizar con precaución en pacientes con antecedentes de retención urinaria, glaucoma de ángulo cerrado, el aumento de la presión intraocular, y en pacientes que toman medicación anticolinérgica. La concentración plasmática de ciclobenzaprina se incrementa en pacientes con insuficiencia hepática (ver Farmacología clínica, Farmacocinética, Insuficiencia hepática). Estos pacientes son generalmente más susceptibles a las drogas con efectos potencialmente sedantes, incluyendo ciclobenzaprina. clorhidrato de ciclobenzaprina se debe utilizar con precaución en pacientes con insuficiencia hepática leve empezando con una dosis de 5 mg y de titulación lentamente hacia arriba. Debido a la falta de datos en sujetos con insuficiencia hepática más grave, no se recomienda el uso de clorhidrato de ciclobenzaprina en sujetos con deterioro moderado a severo. Información para los pacientes clorhidrato de ciclobenzaprina, especialmente cuando se usa con alcohol u otros depresores del SNC, puede poner en peligro la capacidad mental y / o física necesaria para el desempeño de las tareas peligrosas, como manejar maquinaria o conducir un vehículo de motor. En los ancianos, la frecuencia y la gravedad de los eventos adversos asociados con el uso de ciclobenzaprina, con o sin medicamentos concomitantes, se incrementa. En pacientes de edad avanzada, clorhidrato de ciclobenzaprina debe iniciarse con una dosis de 5 mg y se titula lentamente hacia arriba. clorhidrato de ciclobenzaprina puede tener interacciones potencialmente mortales con inhibidores de la MAO. (Ver CONTRAINDICACIONES). clorhidrato de ciclobenzaprina puede aumentar los efectos del alcohol, los barbitúricos y otros depresores del SNC. Los antidepresivos tricíclicos pueden bloquear la acción antihipertensiva de la guanetidina o compuestos que actúan de manera similar. Los antidepresivos tricíclicos pueden aumentar el riesgo de convulsiones en pacientes que toman tramadol. † † Ultram® (comprimidos de clorhidrato de tramadol, Ortho-McNeil Pharmaceutical) Ultracet® (tramadol HCl y tabletas de acetaminofeno, Ortho-McNeil Pharmaceutical) Embarazo Categoría B: Los estudios de reproducción se han realizado en ratas, ratones y conejos a dosis de hasta 20 veces la dosis humana, y no han revelado evidencia de alteración de la fertilidad o daño al feto debido al clorhidrato de ciclobenzaprina. Hay, sin embargo, no hay estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Dado que los estudios de reproducción en animales no siempre son predictivos de la respuesta humana, este fármaco debe utilizarse durante el embarazo sólo si es claramente necesario. No se sabe si este medicamento se excreta en la leche humana. Debido a la ciclobenzaprina está estrechamente relacionada con los antidepresivos tricíclicos, algunos de los cuales se sabe que se excreta en la leche humana, se debe tener precaución cuando clorhidrato de ciclobenzaprina se administra a una mujer lactante. No se ha establecido la seguridad y eficacia de clorhidrato de ciclobenzaprina en pacientes pediátricos menores de 15 años de edad. Uso en ancianos La concentración plasmática de ciclobenzaprina se incrementa en los ancianos (ver Farmacología clínica, farmacocinética, ancianos). Las personas mayores también pueden tener un mayor riesgo de eventos adversos del SNC tales como alucinaciones y confusión, eventos cardíacos resultantes de caídas o de otras secuelas, fármaco-fármaco y las interacciones fármaco-enfermedad. Por estas razones, en los ancianos, ciclobenzaprina debe utilizarse sólo si es estrictamente necesario. En tales pacientes clorhidrato de ciclobenzaprina debe iniciarse con una dosis de 5 mg y se titula lentamente hacia arriba. 5 estudios mg (incidencia> 3% en clorhidrato de ciclobenzaprina 5 mg): Nota: Los datos de ciclobenzaprina clorhidrato 10 mg son de un ensayo clínico. Ciclobenzaprina clorhidrato de 5 mg y datos placebo son de dos estudios. Cuerpo en general: El síncope; malestar. Cardiovascular: taquicardia; arritmia; vasodilatación; palpitación; hipotensión. Digestivo: vómitos; anorexia; Diarrea; dolor gastrointestinal; gastritis; sed; flatulencia; edema de la lengua; la función hepática anormal y reportes raros de hepatitis, ictericia y colestasis. Hipersensibilidad: La anafilaxia; angioedema; prurito; edema facial; urticaria; erupción. Musculoesquelético: debilidad local. Sistema nervioso y psiquiátricos: convulsiones, ataxia; vértigo; disartria; temblores; hipertonía; convulsiones; espasmos musculares; desorientación; insomnio; estado de ánimo deprimido; sensaciones anormales; ansiedad; agitación; psicosis, alteraciones del pensamiento y el sueño; alucinaciones; emoción; parestesia; diplopía. Órganos de los sentidos: Ageusia; tinnitus. Urogenital: la frecuencia y / o retención urinaria. Relación causal Desconocido Otras reacciones, informaron rara vez para el clorhidrato de ciclobenzaprina en circunstancias en que una relación causal que no pudo establecerse o publicadas por otros fármacos tricíclicos, están en la lista para servir como alertar a los médicos información: Cuerpo como un todo: Dolor en el pecho; edema. Cardiovascular: hipertensión; infarto de miocardio; bloqueo cardíaco; carrera. Digestivo: El íleo paralítico, lengua decoloración; estomatitis; hinchazón de las parótidas. Endocrino: síndrome de ADH inapropiada. Hemático y linfático: Purpura; depresión de la médula ósea; leucopenia; eosinofilia; trombocitopenia. Metabólico, nutricional y inmune: La elevación y el descenso de los niveles de azúcar en la sangre; la ganancia o pérdida de peso. Sistema nervioso y psiquiátricos: Disminución o aumento de la libido; trastornos de la marcha; ilusiones; comportamiento agresivo; paranoia; neuropatía periférica; la parálisis de Bell; alteración en los patrones de EEG; síntomas extrapiramidales. Piel: La fotosensibilización; alopecia. Urogenital: Deterioro de la micción; dilatación del tracto urinario; impotencia; hinchazón testicular; ginecomastia; aumento de senos; galactorrea. ABUSO Y DEPENDENCIA Introduzca el texto sección aquí DOSIFICACIÓN Y ADMINISTRACIÓN Para la mayoría de los pacientes, la dosis recomendada de hidrocloruro de ciclobenzaprina es de 5 mg tres veces al día. Basado en la respuesta individual del paciente, la dosis se puede aumentar a 10 mg tres veces al día. No se recomienda el uso de clorhidrato de ciclobenzaprina para períodos de más de dos o tres semanas. (Ver INDICACIONES Y USO). Menos dosificación frecuente se debe considerar para los pacientes con insuficiencia hepática o de edad avanzada (ver Precauciones, deterioro de la función hepática. Y Uso en ancianos). Los comprimidos se suministran como sigue: 100 Botella de recuento NDC 65162-541-10 Botella de 500 conteo NDC 65162-541-50 1000 botella recuento NDC 65162-541-11 tabletas de clorhidrato de ciclobenzaprina 10 mg se presentan como caramelo de color amarillo, redondo, comprimidos recubiertos con película convexas, marcado con "AN41" en una cara y lisos en el otro lado. arrancó a 20 ° C a 25 ° C (68 ° F a 77 ° F); excursiones permite a 15 ° C - 30 ° C (59 ° F - 86 ° F). [Ver Temperatura ambiente controlada USP]. Se trata de un paquete a granel. Prescindir de contenidos con un cierre a prueba de niños (según sea necesario) y en un recipiente hermético y resistente a la luz tal como se define en la USP. MANTENER ESTE Y TODOS LOS MEDICAMENTOS FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS. Paterson, New Jersey 07504 Glasgow, Kentucky 42141 Danielle Jolla, Estados Unidos, dice: "Me encanta su farmacia en línea Debido a su envío rápido y precios razonables." Jill Barrella, Estados Unidos dice: "Parecía fácil de comprar, precios razonables. Un buen servicio al cliente cuando lo usé." Brian Pavey, Estados Unidos dice: "Estoy muy satisfecho con IDM y el plan de hacer más compras en el futuro. IDMS precios son bajos que la hace muy atractiva para usar sobre las farmacias convencionales con altos copagos y más restricciones aplicadas continuamente." Eric Gonzales, Estados Unidos dice: "El sitio web es muy fácil de usar, hay una gran variedad de alimentos y la salida fue fácil." 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Basta ver lo que nuestras decenas de miles de clientes satisfechos dicen de nosotros Cupón de $ 10 de descuento representación gráfica que muestra Cómo realizar un pedido en el International Drug Mart Usted está aquí: Inicio & gt; Farmacia & gt; C & gt; Clorhidrato de ciclobenzaprina Medicamentos genéricos: ciclobenzaprina CLORHIDRATO ¿Cuál es ciclobenzaprina Clorhidrato Ahorros seguros y sustanciales sobre los medicamentos genéricos de medicamentos genéricos ciclobenzaprina Clorhidrato se considera tan seguro y eficaz como sus equivalentes de marca tales como Flexeril y Fexmid. ¿Sabías que comprar el medicamento genérico ciclobenzaprina Clorhidrato de IDM es mucho más barato que comprar el medicamento de marca Flexeril o Fexmid? Clorhidrato de ciclobenzaprina es un relajante muscular utilizado para aliviar los espasmos musculares asociados con torceduras, esguinces y otras enfermedades musculoesqueléticas agudas. Este medicamento se usa junto con el reposo y la terapia física. Este medicamento también puede ser usado para tratar otras condiciones según lo determine su médico. Leer más & gt; & gt; Lo que es ciclobenzaprina Clorhidrato se utiliza? Clorhidrato de ciclobenzaprina es un relajante muscular utilizado para aliviar los espasmos musculares asociados con torceduras, esguinces y otras enfermedades musculoesqueléticas agudas. Este medicamento se usa junto con el reposo y la terapia física. Este medicamento también puede ser usado para tratar otras condiciones según lo determine su médico. ¿Cuál es la dosis recomendada de ciclobenzaprina Clorhidrato? La dosis de ciclobenzaprina clorhidrato prescrito para cada paciente variará. Siempre siga las instrucciones de su médico y / o las instrucciones en la etiqueta de medicamentos recetados. Tome ciclobenzaprina clorhidrato con un vaso lleno de agua. ¿Qué pasa si se salta una dosis de ciclobenzaprina Clorhidrato? Si su médico le ha dado instrucciones o indicado tomar la medicación ciclobenzaprina clorhidrato en un horario regular y usted ha olvidado una dosis de este medicamento, tómela tan pronto como se acuerde. Sin embargo, si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No debe duplicar la dosis a menos que se indique lo contrario. ¿Qué pasa si una sobredosis de clorhidrato de ciclobenzaprina? Cualquier medicación ingerida en exceso puede traer serias consecuencias. Si sospecha una sobredosis de clorhidrato de ciclobenzaprina, busque atención médica inmediatamente. ¿Qué otras drogas pueden interactuar con ciclobenzaprina Clorhidrato? Cabe señalar que los fármacos distintos a los mencionados anteriormente, también pueden interactuar con ciclobenzaprina clorhidrato. Por lo general, las interacciones entre medicamentos se producen cuando se toma con otro medicamento o con la comida. Antes de tomar un medicamento para una enfermedad en particular, se debe informar al experto en salud por el consumo de cualquier otro medicamento, incluyendo medicamentos sin receta, over-the-counter medicamentos que pueden aumentar el efecto de ciclobenzaprina clorhidrato, y suplementos dietéticos como vitaminas, minerales y hierbas, por lo que el médico le puede avisar de cualquier posible interacción con otros medicamentos. Clorhidrato de ciclobenzaprina puede interactuar con medicamentos urinario. No informe a su médico si usted fuma, consume alcohol o bebidas con cafeína, o usa drogas ilegales, ya que pueden interferir con la acción de los medicamentos. Asegúrese de informar a su médico de cualquier condición médica que pueda tener, o cualquier historia familiar de problemas médicos. No empiece o deje de usar cualquier medicamento sin consultar a su médico. ¿Cuáles son los efectos secundarios de ciclobenzaprina Clorhidrato? Al igual que otros medicamentos, ciclobenzaprina Clorhidrato puede causar algunos efectos secundarios. Si ocurren, los efectos secundarios de ciclobenzaprina clorhidrato es más probable que sea leve y transitorio. Sin embargo, algunos pueden ser graves y pueden requerir a la persona para informar al médico o ir al hospital más cercano. Es pertinente señalar que los efectos secundarios de ciclobenzaprina clorhidrato no se pueden anticipar. Si los efectos secundarios de ciclobenzaprina Clorhidrato desarrollan o cambian de intensidad, el médico debe ser informado tan pronto como sea posible. Clorhidrato de ciclobenzaprina puede causar efectos secundarios como fatiga, mareos, somnolencia, visión borrosa, boca seca, pérdida de apetito, estreñimiento y diarrea. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios. No concurrir con su médico y siga sus instrucciones por completo cuando usted está tomando ciclobenzaprina clorhidrato. ¿Cuáles son las preguntas para hacerle a su médico antes de tomar ciclobenzaprina Clorhidrato? ¿Es posible para mí tomar ciclobenzaprina clorhidrato con otras drogas? En caso de ciertas bebidas, alimentos y otros productos que evitar cuando tomo ciclobenzaprina Clorhidrato? ¿Cuáles son las posibles interacciones medicamentosas de ciclobenzaprina Clorhidrato? ¿Cómo va a ciclobenzaprina Clorhidrato de trabajar en mi cuerpo? ¿Cómo debe tomarse ciclobenzaprina Clorhidrato? ¿Cómo reducir el riesgo de interacciones medicamentosas ciclobenzaprina clorhidrato y efectos secundarios? Nota La información de salud y médica proporcionada aquí está destinado a complementar y no a sustituir el conocimiento y criterio de su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud. No debe entenderse que indique que el uso de ciclobenzaprina clorhidrato es seguro, apropiado o eficaz para usted. Siempre consulte a su profesional del cuidado de la salud antes de usar este o cualquier otro, de drogas. INDICACIONES FLEXERIL está indicado como complemento para el descanso y la terapia física para el alivio del espasmo muscular asociada con enfermedades musculoesqueléticas dolorosas agudas. La mejora se manifiesta por el alivio del espasmo muscular y sus signos y síntomas asociados, a saber, el dolor, la ternura, la limitación de la movilidad, y la restricción de las actividades de la vida diaria. FLEXERIL debe ser utilizado sólo por períodos cortos (hasta dos o tres semanas), ya que la evidencia adecuada de la eficacia para un uso más prolongado no está disponible y debido a los espasmos musculares asociados con las enfermedades musculoesqueléticas dolorosas agudas es generalmente de corta duración y la terapia específica para períodos más largos rara vez se justifica. FLEXERIL no se ha encontrado eficaz en el tratamiento de la espasticidad asociada con la enfermedad espinal cerebral o espinal, o en niños con parálisis cerebral. DOSIFICACIÓN Y ADMINISTRACIÓN Para la mayoría de los pacientes, la dosis recomendada de 5 mg FLEXERIL es de tres veces al día. Basado en la respuesta individual del paciente, la dosis se puede aumentar a 10 mg tres veces al día. No se recomienda el uso de FLEXERIL por períodos de más de dos o tres semanas. (Ver INDICACIONES Y USO). Menos dosificación frecuente se debe considerar para los pacientes con insuficiencia hepática o de edad avanzada (ver Precauciones. Alteración de la función hepática. Y Uso en ancianos). CÓMO SUMINISTRADO FLEXERIL tabletas están disponibles en 5 mg y 10 mg de dosis fuertes. Los comprimidos de 5 mg son de color amarillo-naranja, 5 lados, comprimidos recubiertos con película, codificados FLEX más de 5 en un lado y sin codificación en el otro. Los comprimidos de 10 mg son caramelo amarillo, 5 unilateral en forma de D-bi-convexa, comprimidos recubiertos con película, codificado FLEXERIL en un lado y sin codificación en el otro. Las dos concentraciones de la dosis se suministran como sigue: 5 mg botella de 100 conteo NDC 50458-280-10 10 mg botella de 100 conteo NDC 50458-874-11 Almacenamiento Almacenar a 25 y el grado; C (77 y grado; F); excursiones autorizados a 15-30 y el grado; C (59-86 y el grado; F). [Ver Temperatura ambiente controlada USP]. Fabricado por: McNeil Consumer Healthcare. División de McNeil-PPC, Inc. Fort Washington, PA 19034. Fabricado por: División de Pediatría McNeil de Ortho-McNeil-Janssen Pharmaceuticals, Inc. Titusville, NJ 08560. Edición: April 2013 Esta monografía se ha modificado para incluir el nombre genérico y de marca en muchos casos. La última revisión RxList: 04/29/2013