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HCTZ (hidroclorotiazida) es un diurético tiazida (pastilla) que ayuda a prevenir que su cuerpo absorba demasiada sal, lo que puede causar retención de líquidos. HCTZ trata a la retención de líquidos (edema) en las personas con insuficiencia cardíaca congestiva, cirrosis hepática, o trastornos renales, o edema causado por tomar esteroides o estrógenos. Este medicamento también se usa para tratar la presión arterial alta (hipertensión). HCTZ puede también usarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento. Información importante Usted no debe usar HCTZ si usted es alérgico a hydrochlorothiazide o si no puede orinar. Antes de utilizar HCTZ, informe a su médico si usted tiene enfermedad hepática, enfermedad renal, glaucoma, asma o alergias, gota, diabetes, o si usted es alérgico a las sulfamidas o la penicilina. Evite beber alcohol, ya que puede aumentar algunos de los efectos secundarios de HCTZ. Evite sobrecalentarse o deshidratarse cuando haga ejercicio y en clima caluroso. Siga las instrucciones de su médico acerca del tipo y la cantidad de líquidos que debe beber. En algunos casos, beber demasiado líquido puede ser tan peligroso como no beber suficiente. Hay muchas otras drogas que pueden tener interacciones con HCTZ. Dile al doctor todas las medicinas que tomas. Esto incluye medicamentos, de venta sin receta, vitaminas, y productos herbarios. No empiece una nueva medicina sin antes decirle a su médico. Mantenga una lista de todos sus medicamentos y que se muestran a cualquier profesional de la salud que lo atienda. Si está recibiendo tratamiento para la presión arterial alta, siga usando HCTZ aunque se sienta bien. La presión arterial alta con frecuencia no presenta síntomas. Antes de tomar este medicamento Usted no debe usar HCTZ si es alérgico a la hidroclorotiazida, o si no puede orinar. Para asegurarse que usted puede tomar con seguridad HCTZ, informe a su médico si usted tiene cualquiera de estas otras condiciones: asma o alergias; una alergia a las sulfamidas. FDA embarazo categoría B. HCTZ no se espera que cause daño al bebé nonato. Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada durante el tratamiento. Hidroclorotiazida puede pasar a la leche materna y le puede hacer daño al bebé lactante. No utilice HCTZ sin consultar a su médico si está amamantando a un bebé. ¿Cómo debo tomar HCTZ? Tome HCTZ exactamente según lo prescrito por su médico. No tome en cantidades mayores o menores, o por más tiempo de lo recomendado. Siga las instrucciones en la etiqueta del medicamento. Su médico puede en ocasiones cambiar su dosis para asegurarse de obtener los mejores resultados. necesitará ser evaluada con frecuencia su presión arterial. Visite a su médico con regularidad. Su sangre y orina pueden ser examinadas si ha estado vomitando o está deshidratado. HCTZ puede interferir con los resultados de una prueba de tiroides. Dígale a cualquier médico que lo atiende que usted está usando un diurético tiazida. Si está recibiendo tratamiento para la presión arterial alta, siga usando HCTZ aunque se sienta bien. La presión arterial alta con frecuencia no presenta síntomas. Es posible que necesite usar medicinas para la presión arterial por el resto de su vida. HCTZ tienda a temperatura ambiente lejos de la humedad, calor, y luz. ¿Qué pasa si me olvido de una dosis? Tome la dosis pasada tan pronto se acuerde. No tome la dosis olvidada si es casi la hora para su próxima dosis. No tome más medicina para alcanzar la dosis pasada. ¿Qué pasa si tomo una sobredosis? Busque atención médica de emergencia o llame a la línea de Poison Help al 1-800-222-1222. Los síntomas de sobredosis pueden incluir náusea, debilidad, mareo, boca seca, sed, y dolor o debilidad muscular. ¿Qué debo evitar? Beber alcohol puede aumentar ciertos efectos secundarios de HCTZ. Evite sobrecalentarse o deshidratarse cuando haga ejercicio y en clima caluroso. Siga las instrucciones de su médico acerca del tipo y la cantidad de líquidos que debe beber. En algunos casos, beber demasiado líquido puede ser tan peligroso como no beber suficiente. efectos secundarios HCTZ Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica a la hidroclorotiazida: ronchas; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Deje de usar HCTZ y llame a su médico de inmediato si usted tiene un efecto secundario grave como: dolor en los ojos, problemas de visión; boca seca, sed, náuseas, vómitos; sensación de debilidad, somnolencia, inquietud, o de mareo; latido del corazón rápido o desigual; dolor o debilidad muscular; entumecimiento o sensación de hormigueo; una erupción roja, ampollas, descamación de la piel; o náuseas, dolor de estómago, fiebre baja, pérdida del apetito, orina oscura, heces fecales de color arcilla, ictericia (color amarillo de la piel u ojos). HCTZ efectos secundarios de menor gravedad pueden incluir: leve dolor de estómago; Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Informe a su médico acerca de cualquier efecto secundario inusual o que le cause molestia. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. HCTZ información de dosificación Dosis habitual para adultos HCTZ para Edema: 25 a 100 mg por vía oral como una dosis única o dividida. Dosis habitual para adultos HCTZ para la Hipertensión: Dosis inicial: 25 mg por vía oral una vez al día. Dosis de mantenimiento: Puede aumentar a 50 mg por vía oral como una sola o 2 dosis divididas. Habitual para adultos HCTZ dosis para Nefrocalcinosis: Inicial: 25 mg por vía oral una vez al día dosis de mantenimiento: puede aumentar a 50 mg dos veces al día Dosis habitual para adultos HCTZ para la Osteoporosis: Inicial: 25 mg por vía oral una vez al día dosis de mantenimiento: puede aumentar a 50 mg por día Habitual para adultos HCTZ dosis para Diabetes insípida: Inicial: 50 mg por vía oral una vez al día dosis de mantenimiento: puede aumentar hasta 100 mg por día ¿Qué otras drogas afectarán a HCTZ? Informe a su médico si usted usa con regularidad otras drogas que causan somnolencia (como medicinas para el resfriado, para el dolor, relajantes musculares, y medicinas para las convulsiones, depresión o ansiedad). Estas pueden añadir a los efectos secundarios de HCTZ. Informe a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, en particular: litio (Eskalith, Lithobid); colestiramina (Prevalite, Questran) o colestipol (Colestid); esteroides (prednisona y otros); otros medicamentos para la presión arterial; AINE (fármacos antiinflamatorios no esteroideos-inflamatorios) como la aspirina, el ibuprofeno (Advil, Motrin), naproxeno (Aleve, Naprosyn, Naprelan, Treximet), celecoxib (Celebrex), diclofenac (Arthrotec, Cambia, Cataflam, Voltaren, Patch Flector, Pennsaid, Solareze), indometacina (Indocin), meloxicam (Mobic), y otros; o insulina o medicamentos orales para la diabetes. Esta lista no está completa y otras drogas pueden interactuar con HCTZ. Dile al doctor todas las medicinas que tomas. Esto incluye medicamentos, de venta sin receta, vitaminas, y productos herbarios. No empiece una nueva medicina sin antes decirle a su médico. Más sobre hydrochlorothiazide recursos para el consumidor recursos profesionales guías de tratamiento relacionados ¿Dónde puedo conseguir más información? Su farmacéutico le puede dar más información acerca de HCTZ. Recuerde, mantenga éste y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños, no comparta nunca sus medicinas con otros, y use HCTZ solamente para la indicación prescrita. Negación: Se han hecho todos los esfuerzos para asegurar que la información proporcionada sea precisa, actualizada, y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. información de Multum sobre drogas es una fuente de información diseñada para ayudar a los profesionales de la salud licenciado en el cuidado de sus pacientes y / o para servir al consumidor que reciba este servicio como un suplemento a, y no un sustituto, de la competencia, experiencia, conocimiento y opinión del profesional de la salud. La ausencia de una advertencia para una combinación de fármacos droga o de ninguna manera debe ser interpretada para indicar que el medicamento o combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. La información contenida en este documento no está destinado a cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas, o efectos adversos. Derechos de autor 1996-2016 Cerner Multum, Inc. Versión: 9.01. Fecha de revisión: 4/19/2011 10:22:10 AM. Estado de drogas Sólo la disponibilidad de Rx de la prescripción Embarazo categoría B de riesgo No demostrado en los seres humanos CSA Lista N No es un medicamento controlado FORMA FARMACEUTICA E APRESENTAÇÕES: - Diacqua Comprimidos, 25 mg. Embalagem contendo 30 comprimidos. Comprimidos, 50 mg. Embalagem contendo 30 comprimidos. Comprimidos, 100 mg. Embalagem contendo 16 comprimidos. USO ADULTO E pediátrico oral Composição: - Diacqua Cada comprimido de Diacqua (espironolactona) 25 mg Contém: espironolactona. 25 mg Excipientes c. s.p. Excipientes: 1 Comprimido Sulfato de calcio dihidratado, amido de milho, povidona K30, água deionizada e estearato de magnesio vegetal. Cada comprimido de Diacqua (espironolactona) 50 mg Contém: espironolactona. 50 mg Excipientes c. s.p. Excipientes: 1 Comprimido Sulfato de calcio dihidratado, amido de milho, povidona K30, água deionizada e estearato de magnesio vegetal. Cada comprimido de Diacqua (espironolactona) 100 mg Contém: espironolactona. 100 mg Excipientes c. s.p. Excipientes: 1 Comprimido Sulfato de calcio dihidratado, amido de milho, povidona K30, água deionizada e estearato de magnesio vegetal. Detalles del AO PACIENTE - ACCIÓN Diacqua Esperada DO MEDICAMENTODiacqua (espironolactona) é um Medicamento com en Acción diurética. Indicações DO MEDICAMENTO Diacqua (espironolactona) é Indicado no tratamento da hipertensão1 Essencial, disturbios edematosos (Relacionados un inchaço), tais Como: edema2 e ascite3 (acúmulo de Líquido na cavidade abdominal) Relacionados a insuficiencia cardíaca congestiva4, cirrose5 hepática e síndrome nefrótica6, edema2 idiopático; Como terapia auxiliar na hipertensão1 maligna. Diacqua (espironolactona) Indicado é na prevenção da hipopotassemia e hipomagnesemia em Pacientes Tomando diuréticos7. Diacqua (espironolactona) é Indicado para o diagnóstico8 e tratamento hacer hiperaldosteronismo primário e tratamento pre-operatorio de Pacientes com hiperaldosteronis primário. RISCOS DO MEDICAMENTO Gravidez9 e lactação10: Informe ao seu medical field un ocorrência de gravidez9 Durante o tratamento ou após o seu término. INFORMAR ao Médico Se esta amamentando. Caso O USO de Diacqua (espironolactona) o Durante Periodo de la amamentação11 para Essencial considerado, um Método Alternativo de alimentação para a criança deve Ser instituído. Informe ao seu medical field se estiver amamentando. indicações contradicciones: O USO Medicamento e deste contra-Indicado em Caso de hipersensibilidade conhecida a espironolactona e / ou demais Componentes da formulação. NÃO HÁ CONTRA-indicação RELATIVA A FAIXAS ETÁRIAS. Advertencias e Precauções: Como Diacqua (espironolactona) pode causar reações Como soñolencia e tontura12, during o tratamento o Paciente não deve dirigir v veículos, ou Máquinas Operar, pois sua habilidade e Atenção podem Estar prejudicadas. Interações medicamentosas: Diacqua (espironolactona) pode Interagir com outros Medicamentos quando administrado concomitantemente, portanto, AO INFORME MÉDICO SE SEU Você está Fazendo USO DE MEDICAMENTO Algum OUTRO. Reações adversas: É muito Importante INFORMAR ao seu Médico Caso esteja Usando outros Medicamentos Antes do início ou o tratamento Durante com Diacqua (espironolactona). É muito Importante INFORMAR ao seu Médico o de cualquier lugar el aparecimento Reação desagradável Durante o tratamento com Diacqua (espironolactona), tais Como: mal - estar, náuseas13, soñolencia, Dor de cabeça, dor ou nódulos nos seios, leucopenia14 (incluindo agranulocitose15), trombocitopenia16 , função hepática anormal, disturbios eletrolíticos, hiperpotassemia, cãibras nas Pernas, tontura12, alterações na la libido, confusão, disturbios menstruais, alopecia (perda de cabelo), hipertricose17 (Crescimento de cabelo anormal), prurido18, rash19 (erupção cutánea), urticária20 correo insuficiencia renal21 aguda. Diacqua (espironolactona) é contradicción Indicado un patients Que apresentam hipersensibilidade a espironolactona ou un qualquer Componente da fórmula: Diacqua (espironolactona) e contra-Indicado un patients com insuficiencia renal21 aguda, diminuição Significativa da função renal22, anúria23 (perda da capacidade de urinar), hiperpotassemia (Aumento dos níveis Sanguíneos de POTASSIO) ou doença de Addison. Que uma vez Diacqua (espironolactona) pode causar reações Como soñolencia ou tontura12, sintomas24 eses Que podem interferir nas Habilidades Físicas ou psíquicas para a Realização de tarefas potencialmente arriscadas Como dirigir v veículos e Operar Máquinas, recomenda - se que Tenha cautela se estiver sollozo tratamento com Este Medicamento. CONDUTAS EM CASO DE SUPERDOSE Superdosagem aguda Podera Ser manifestada por náusea25, vômitos26, soñolencia, Confusão mental, erupção cutánea maculopapular eritematosa ou ou diarréia27. Podem ocorrer desequilíbrios eletrolíticos e desidratação28. Deverão Ser Tomadas: medidas sintomáticas e de suporte. Induzir o vômito29 ou Realizar esvaziamento gástrico por lavagem. Não Existe nenhum antídoto30 Específico. Tratar una depleção dos Fluidos, o Desequilibrio eletrolítico e a hipotensão31 através de procedimentos estabelecidos. Hiperpotassemia pode ser Tratada pela Rápida administração de glicose32 (20 al 50%) e insulina regular33, Usando un 0,25 0,5 unidades de insulina34 por grama35 de glicose32. Diuréticos7 excretores de POTASSIO e Resinas de troca Ionica podem Ser ADMINISTRADOS, de forma Repetida, Caso necessário. O USO de espironolactona deve Ser descontinuado e ingestão de una potásico (incluindo Fontes Alimentares) restrita. Cuidados de Conservação Conservar o Medicamento em, temperatura ambiente (entre 15 ° C e 30 ° C). Proteger da umidade. Prazo de Validade Desde Que os observados devidos Cuidados de conservação, o prazo de validade de Diacqua (espironolactona) e de 24 meses, contados a partir de los datos da Fabricação impressa em sua embalagem externa. TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO la FORA DO ALCANCE das Crianças. NÃO USO O MEDICAMENTO SEM CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO; Pode ser Perigoso PARA UN SUA SAÚDE. NÃO INTERROMPER O TRATAMENTO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO. NÃO USO O MEDICAMENTO COM O Prazo DE Validade vencido. ANTES DE USAR OBSERVAR O ASPECTO DO MEDICAMENTO. Detalles del TÉCNICAS AOS Profissionais de Saúde - Diacqua CARACTERÍSTICAS farmacológicas - Diacqua Propriedades FarmacodinâmicasDiacqua (espironolactona) é um antagonista Específico da aldosterona, atuando Principalmente através da ligação Competitiva nos Receptores de troca de sodio e POTASSIO aldosterona - dependente localizados sin túbulo distal contornado renal22. Diacqua (espironolactona) Como la edad um diurético36 poupador de POTASSIO causando Aumento nas quantidades de sodio e Água un serem excretadas enquanto o potásico e magnésio são conservados. Propriedades Farmacocinéticas Un espironolactona é extensivamente metabolizado sin fígado37 com uma biodisponibilidade Que EXCEDE 90%. Un administração concomitante com Alimento Aumenta un biodisponibilidade da espironolactona, por aumentar ¿absorção un correo possivelmente Diminuir o Efeito de 1ª da un Passagem espironolactona. Canrenona e 7- a - (tiometil) espironolactona são os Principais metabólitos Ativos. Tanto la espironolactona o quanto canrenona estão mais de 90% ligados às proteínas38 plasmáticas. Diacqua (espironolactona) tem um Inicio de Ação diurética com gradual o Efeito Máximo sendo alcançado sin 3º dia da terapia. Un diurese39 continua por 2 ou 3 dias após o administração da definitiva hacen mesmo. Administrando 100 mg de Diacqua (espironolactona) por dia Durante 15 dias em Voluntarios SAOS (metabolizadores lentos) o tempo para atingir O Pico da concentração plasmática (Tmax), Pico da concentração plasmática (Cmax), e meia Vida de eliminação (T1 / 2 ) para espironolactona é 2,6 horas, 80 ng / ml, e apróximadamente 1,4 horas, respectivamente. metabólitos para os 7- a - (tiometil) espironolactona eo canrenona, é Tmáx de 3,2 horas e 4,3 horas, la Cmáx 391 ng / ml e 181 ng / ml, e T1 / 2 13,8 16,5 horas e horas , respectivamente. Un eliminação dos metabólitos ocorre Principalmente através da urina40 e secundariamente através de excreção biliar nas fezes. Indicações - Diacqua Hipertensão1 Essencial, disturbios edematosos, Como tais: edema2 e insuficiencia cardíaca ascite3 da congestiva4; cirrose5 hepática; nefrótica6 síndrome; idiótico edema2; Como terapia auxiliar na hipertensão1 maligna; na hipopotassemia quando outras Medidas forem consideradas impróprias ou inadequadas; profilaxia da hipopotassemia e hipomagnesemia em Pacientes Tomando diuréticos7 ou outras quando Medidas forem inadequadas ou impróprias. Diagnóstico8 e tratamento do aldosteronismo primário. Tratamento pre-operatorio de Pacientes com hiperaldosteronismo primário. Contradicciones indicações - Diacqua O USO Medicamento e deste contradicción Indicado em Caso de hipersensibilidade conhecida a espironolactona e / ou demais Componentes da formulação, insuficiencia renal21 aguda, diminuição Significativa da função renal22, anúria23 correo electrónico hiperpotassemia doença de Addison. MODO DE USAR E CUIDADOS DE Conservacao DEPOIS DE ABERTO - Diacqua Conservar o Medicamento em, temperatura ambiente (entre 15 ° C e 30 ° C). Proteger da umidade. Advertencias E PRECAUÇÕES - Diacqua GeraisO USO concomitante de Diacqua (espironolactona) e outros diuréticos7 poupadores de POTASSIO, inibidores da ECA (enzima41 Conversora de angiotensina), antagonistas da angiotensina II, bloqueadores aldosterona da Suplementos de POTASSIO, uma dieta rica em POTASSIO ou substitutos do sal contendo pOTASSIO podem levar un grave hiperpotassemia. É aconselhável Realizar uma avaliação periódica dos eletrólitos séricos, tendo em vista un Possibilidade de hiperpotassemia, hiponatremia e uma possível elevação Transitoria da uréia42 plasmática especialmente em Pacientes idosos e / ou com disturbios preexistentes da função renal22 ou hepática, para os quais un risco Relação / benefício considerada deve ser. Acidose43 metabólica hiperclorêmica reversível, usualmente em associação com hiperpotassemia, tem Sido relatada em alguns patients com cirrose5 hepática descompensada, mesmo quando un função renal22 é normal. Uso Durante un correo lactação10 gravidez9: Diacqua (espironolactona) não apresentou Efeitos teratogénicos camundongos em. Que Coelhos receberam Diacqua (espironolactona) apresentaram taxones de concepção44 reduzida, Aumento da taxa de reabsorção e NUMERO Menor entre nascimentos vivos. Nenhum Efeito embriotóxico foi Observado em ratos AOS quais Houve administração de altas dosis de Diacqua (espironolactona), no entanto, Houve relato de hipoprolactinemia limitada e Relacionada una dosis, assim Como diminuição dos pesos da próstata45 ventral e da vesícula seminal46 em machos e Aumento da secreção de hormônio47 luteinizante e DOS pesos ovariano e uterino Fêmeas Em. Feminização da externa Genitales Masculinos em fetos foi relatada em um estudo em outro ratos. O USO Seguro em gestantes ainda não foi estabelecido. Un espironolactona e seus metabólitos podem atravessar A Barreira placentaria. Por this razão, o la USO de Diacqua (espironolactona) em mulheres gestantes Requer un avaliação de seus Benefícios bem Como dos riscos Que possam acarretar a mãe ou ao feto. O canrenona, um metabolito ativo da espironolactona, sin Aparece leite materno. Caso O USO de espironolactona o Durante Periodo de la amamentação11 para Essencial considerado, um Método Alternativo de alimentação para a criança deve Ser instituído. EFEITO na capacidade de dirigir v e Operar Máquinas: soñolencia e tontura12 ocorrem em alguns patients. É Recomendada precaução ao dirigir v ou Operar Máquinas Até que una resposta inicial ao tratamento seja Determinada. Experiencias em Mascotas: Un espironolactona tem demonstrado Produzir tumors em ratos quando administrada em altas dosis Durante Longo PERIODO DE tratamento. Estes tumors não foram observados em macacos quando administradas altas dosis Diarias Durante mais de 52 Semanas. Não há Certeza hacer SIGNIFICADO desses Achados com respeito ao clínico USO. No entanto, Parece Que os Efeitos nos ratos são secundários a indução qué P - 450 hepático metabolizando Enzimas nessas espécies. Tem Que se demonstrado un disponibilidade e metabolismo48 da espironolactona em são ratos marcadamente Diferentes hacer humano ser. Diacqua (espironolactona) não apresentou Efeitos teratogénicos em camundongos. Os Coelhos Que receberam Diacqua (espironolactona) apresentaram índice de contracepção49 reduzido, índice de reabsorção Elevado e baixo Número de nascimentos com vida. Não foram observados nenhum Efeito embriotóxico em ratos quando administradas altas dosis de Diacqua (espironolactona), mas foram reportadas hipoprolactinemia dosis Relacionada, diminuição ventral da próstata45 correo hacerlo Peso da vesícula seminal46 em machos e Aumento da secreção hacer hormônio47 luteinizante, el peso uterino e ovariano, Fêmeas Em. Feminização da externa de los genitales fetos machos foram relatadas em outros estudos com ratos. Em ANIMAIS, incidência50 de leucose mieloide / dependente dosis (acima de 20 mg / Kg peso) observada foi em ratos alimentados com dosis Diarias de canrenoato de POTASSIO (Soldactone) por um período m de um ano. Un espironolactona é também em canrenoato metabolizada. Não foi Observado Aumento da incidência50 de leucose em Estudos de toxicidade crônica em ratos com Diacqua (espironolactona) em dosis Superiores de 500 mg / Kg / día. Una dosis de espironolactona Recomendada em Humanos é de 1,4 - 5,7 mg / Kg / día. Nos Estudos de carcinogenicidade por vía oral, una Longo Prazo (dois anos) hacer canrenoato de POTASSIO, foram observados sin rato: mielocítica leucemia51, Tumores hepáticos, tireoideanos, testiculares e mamarios. O canrenoato de POTASSIO não produziu Efeito mutagénico nos testículos Que empregaram bacterias e leveduras. Produziu Efeito mutagénico positivo em vários testículos "in vitro" em Células de Mamíferos após ativação hacen metabolismo48. Em uma Experimentación "in vivo" efetuada em Sistema de Mamíferos, o canrenoato de POTASSIO não foi mutagénico. USO EM Idosos, Crianças E OUTROS GRUPOS DE PACIENTES RISCO Idosos Aos patients idosos aplicam - sí todas as recomendações acima descritas. Interações MEDICAMENTOSAS - Diacqua TEM Sido relatados Casos de hiperpotassemia tumba em Pacientes Que fazem USO de diuréticos7 poupadores de POTASSIO, incluindo Diacqua (espironolactona) inibidores da la CEPA. Diacqua (espironolactona) potencializa o Efeito de outros e diuréticos7 anti-hipertensivos quando ADMINISTRADOS concomitantemente. Una dosis dessas drogas Devera Ser reduzida quando espironolactona para incluído ao tratamento. Diacqua (espironolactona) reduz una resposta vascular52 da norepinefrina. Devem Ser tomados Cuidados com a administração em patients submetidos a anestesia53 enquanto Estes estiverem sendo Tratados com espironolactona. Foi demonstrado Que Diacqua (espironolactona) Aumenta un meia - vida da digoxina. Foi demonstrado Que ácido acetilsalicílico, indometacina e ácido mefenâmico atenuam o Efeito diurético36 hacer Diacqua (espironolactona). Diacqua (espironolactona) Aumenta o metabolismo48 da antipirina. Diacqua (espironolactona) pode interferir na análise dos exames de Concentración plasmática de digoxina. Acidose43 metabólica hipercalêmica foi em relatada Pacientes Que receberam Diacqua (espironolactona) concomitantemente un cloreto de amonio ou colestiramina. Co administração de Diacqua (espironolactona) e carbenoxolona PODE resultar v em Eficacia reduzida de qualquer uma dessas medicações. REAÇÕES ADVERSAS A MEDICAMENTOS - Diacqua Como seguintes reações adversas foram relatadas em tratamento com Diacqua (espironolactona): General: Estar mal-. Endocrino: neoplasma benigno de mama, dor mamaria. Gastrintestinal: disturbios gastrintestinais, náusea25. Hematológico: leucopenia14 (incluindo agranulocitose15), trombocitopenia16. Hepática: função hepática anormal. Metabólico e Nutricional: disturbios eletrolíticos, hiperpotassemia. Musculoesquelético: cãibras nas Pernas. Sistema Nervoso54: tontura12. Psiquiátrico: alterações na la libido, confusão. Sistema Reprodutivo: disturbios menstruais. Pele e Anexos: alopecia, hipertricose17 (Crescimento de cabelo anormal), prurido18, rash19 (erupção cutánea), urticária20. Sistema Urinário55: insuficiencia renal21 aguda. Outras reações também foram relatadas: soñolencia, cansaço, Dor de cabeça, Confusão mental, febre56, ataxia57, impotência58. Foi Observado carcinoma59 mamario em Pacientes Tomando espironolactona, todavia uma Relação de causa e Efeito não pode ser estabelecida. Ginecomastia60 pode sí desenvolver em associação com o la USO de Diacqua (espironolactona) e o medical field deve Estar alerta para sua possível instalação. O desenvolvimento da ginecomastia60 Parece Estar relacionado Tanto a dosagem quanto à duração da Terapêutica, e é normalmente reversível Quando o la USO de Diacqua (espironolactona) é descontinuado. Raras em ocasiões, sándalo Aumento de mamas das pode persistir. POSOLOGIA - Diacqua HIPERTENSÃO1 ESSENCIAL Dosis habitual: 50 mg por 100 un dia, Que Nos Casos Resistentes ou tumbas pode ser aumentada gradualmente em duas Intervalos de Semanas até 200 mg / día. Una dosis diária pode ser administrada em dosis fracionadas ou em sueltas dosis. O tratamento deve Ser por mantido, sin Mínimo, duas Semanas, visto Que uma resposta adequada pode não ocorrer los antes deste PERIODO DE tempo. Un Ser dosis Devera, posteriormente, reajustada de acordo com a resposta do Paciente. DOENCAS ACOMPANHADAS POR EDEMA2 una dosis diaria Se añaden pode ser administrada de Tanto dosis em fracionadas Única dosis em Como. Insuficiencia Cardiaca CONGESTIVA4 Dosis habitual: 100 mg / día. Resistentes em Casos ou tumbas, una dosagem pode ser aumentada gradualmente até 200 mg / día. Quando o edema2 estiver Controlado, una dosis habitual de manutenção deve Ser Paciente Determinada párrafo Cada. CIRROSE5 hepatica Se a Relação urinaria sódio / potásico (Na + / K +) para Maior Que 1 (UM), una dosis habitual é de 100 mg / día. Se Relação this para hacer Menor Que 1 (UM), una dosis Recomendada é de 200 a 400 mg / día. Una dosis de manutenção deve Ser Determinada Paciente párrafo Cada. SÍNDROME NEFRÓTICA6 Habitualmente 100 al 200 mg / día. Un espironolactona não é Medicamento antiinflamatorio, não tendón Sido demonstrado afetar O processo patológico básico e seu USO é aconselhado somente se os glicocorticóides isoladamente ADMINISTRADOS não forem Suficientemente eficazes. EDEMA2 idiopático una dosis habitual é de 100 mg por dia. EDEMA2 EM Crianças Una dosis diária inicial é de approximately 3,3 mg por kg de peso administrada em dosis fracionada. Una base Ser Ajustada com dosagem Devera na resposta e tolerabilidade hacer Paciente. Se necessário, pode ser Preparada uma SUSPENSÃO triturando comprimidos de OS Diacqua (espironolactona) com algumas gotas de glicerina e acrescentando Líquido com sabor. Tal SUSPENSÃO é um mês estável por quando mantida em refrigerado local. DIAGNÓSTICO8 E TRATAMENTO DO aldosteronismo primario Diacqua (espironolactona) pode ser empregado Como uma Medida diagnóstica inicial para estabelecer Evidência de hiperaldosteronismo primário enquanto o Paciente estiver em dieta normal. Un teste Longo Prazo Diacqua (espironolactona) é administrado em uma dosagem diária de 400 mg por 3 ou 4 semanas. Correção da hipopotassemia e da hipertensão1 REVELA Evidência presuntiva para o diagnóstico8 de hiperaldosteronismo primário. Un teste CURTO Prazo Diacqua (espironolactona) é administrado em uma dosagem diária de 400 mg por 4 dias. Se o potásico sérico se eleva del sillón Durante un administração de Diacqua (espironolactona), porém Diminui quando é descontinuado, o diagnóstico8 presuntivo de hiperaldosteronismo primário deve Ser considerado. Quando o diagnóstico8 de hiperaldosteronismo para bem estabelecido por los testículos mais Definitivos, Diacqua (espironolactona) pode ser administrado dosis em Diarias de 100 a 400 mg com PREPARACAO párrafo cirurgia. Pacientes párr considerados aptos para cirurgia NAO, Diacqua (espironolactona) pode ser empregado Como terapia de manutenção un longo prazo, com o la USO da menor dosis individualizada para efetiva Cada Paciente. HIPERTENSÃO1 Maligna Somente Como terapia auxiliar e quando houver Excesso de secreção de aldosterona, hipopotassemia e alcalose61 metabólica. Una dosis inicial é de 100 mg / día, aumentada quando necessário una Intervalos de duas Semanas para até 400 mg / día. Una terapia inicial pode Incluir também un combinação de outros Fármacos anti-hipertensivas a espironolactona. Não Reduzir automaticamente una dosis dos outros Medicamentos Como Recomendado na hipertensão1 Essencial. HIPOPOTASSEMIA / hipomagnesemia Un dosagem de 25 mg a 100 mg por un Día E Útil no tratamento da hipopotassemia e / ou hipomagnesemia induzida por diuréticos7, quando Suplementos orais de POTASSIO ou magnésio forem considerados inadequados. SUPERDOSE - Diacqua Superdosagem aguda Podera Ser manifestada por náusea25, vômitos26, soñolencia, Confusão mental, erupção cutánea maculopapular eritematosa ou ou diarréia27. Podem ocorrer desequilíbrios eletrolíticos e desidratação28. Deverão Ser Tomadas: medidas sintomáticas e de suporte. Induzir o vômito29 ou Realizar esvaziamento gástrico por lavagem. Não Existe nenhum antídoto30 Específico. Tratar una depleção dos Fluidos, o Desequilibrio eletrolítico ea hipotensão31 através de procedimentos estabelecidos. Hiperpotassemia pode ser Tratada pela Rápida administração de glicose32 (20 al 50%) e insulina regular33, Usando un 0,25 0,5 unidades de insulina34 por grama35 de glicose32 . Diuréticos7 excretores de POTASSIO e Resinas de troca Ionica podem Ser ADMINISTRADOS, de forma Repetida, Caso necessário. O USO de Diacqua (espironolactona) Ser deve descontinuado e ingestão de una potásico (incluindo fontes Alimentares) restrita. Armazenagem - Diacqua Conservar o Medicamento em, temperatura ambiente (entre 15 ° C e 30 ° C). Proteger da umidade. Prazo de Validade Desde Que os observados devidos Cuidados de conservação, o prazo de validade de Diacqua (espironolactona) e de 24 meses, contados a partir de los datos da Fabricação impressa em sua embalagem externa. MS - 1.0043.0963 Granja. Resp. Dra. Sonia Albano Badaró - CRF-SP 19.258 VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. Eurofarma Laboratorios LTDA. AV. Ver. José Diniz, 3.465 - Sao Paulo - SP CNPJ: 61.190.096 / 0001- 92 Indústria Brasileira Central de Atendimento 0800- 704-3.876 euroatende@eurofarma. com. br Hidroclorotiazida (Microzide) La hidroclorotiazida es la forma genérica del medicamento de marca Microzide. Es un diurético receta (& quot; píldora de agua & quot;) que se utiliza para tratar la presión arterial alta y otras condiciones. Hidroclorotiazida está diseñado para ayudar a eliminar la acumulación excesiva de líquidos y la hinchazón que y rsquo; s a menudo causada por la insuficiencia cardíaca congestiva. cirrosis hepática, insuficiencia renal crónica, los medicamentos corticosteroides y síndrome nefrótico. La hidroclorotiazida es la segunda antihipertensivo más comúnmente prescritos en los Estados Unidos. A pesar de su popularidad, los investigadores no tienen una idea clara de cómo se trabaja para disminuir la presión arterial. La mayoría de los medicamentos disminuyen la presión arterial, incluyendo hidroclorotiazida, se prescriben junto con otros productos hipertensos, junto con restricciones en la dieta, el ejercicio y, en algunos casos, la pérdida de peso. La hidroclorotiazida también puede ser prescrito para el tratamiento de cálculos renales que contienen calcio, ya que disminuye la cantidad de calcio excretado por los riñones en la orina, lo que reduce la cantidad de calcio disponible para formar piedras. A pesar de hidroclorotiazida está aprobado para tratar el edema en la cirrosis del hígado, it & rsquo; s rara vez se utiliza para este fin debido a que otros diuréticos se consideran más eficaces. La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó hidroclorotiazida en 1959. Está fabricado por varias compañías, incluyendo Mylan, Farmacéuticos de la vendimia, y los laboratorios de Watson. Además de Microzide, hidroclorotiazida está disponible como: Hidroclorotiazida y pérdida de peso Debido a la hidroclorotiazida está diseñado para ayudar a eliminar la acumulación excesiva de líquidos y la hinchazón, su uso puede causar la pérdida de peso. Si experimenta pérdida de peso significativa y / o debilidad / fatiga, hable con su médico. Utilice sólo hidroclorotiazida como se indica. La FDA no ha aprobado la hidroclorotiazida para su uso como un suplemento para bajar de peso. Advertencias hidroclorotiazida Para asegurarse de que puede tomar hydrochlorothiazide con seguridad, y rsquo; s importante que informe a su médico si usted está sufriendo de cualquiera de los siguientes: Hable con su médico inmediatamente si experimenta cualquiera de los siguientes mientras esté tomando hydrochlorothiazide: Ataques o convulsiones Disminución de la orina Somnolencia La boca seca / sed excesiva aumento del ritmo cardíaco Dolor muscular Náusea vómitos Fatiga Debilidad Estos pueden ser síntomas de una condición llamada hipopotasemia o la pérdida de potasio. Hidroclorotiazida puede reducir los niveles de potasio. Al tiempo que toma hidroclorotiazida, puede que tenga que tomar suplementos de potasio, disminuir el consumo de sal, y comer una dieta rica en potasio con los alimentos como el plátano. Deje de usar hydrochlorothiazide si tiene: Visión borrosa dificultad para leer Dolor de ojo Estos pueden ser síntomas de un problema grave de los ojos. Su médico puede derivarlo a un oftalmólogo. Hidroclorotiazida puede causar mareos. No conducir o manejar maquinaria mientras esté tomando hydrochlorothiazide. Hidroclorotiazida puede aumentar sus niveles de azúcar en la sangre, por lo que y rsquo; s importante que si usted tiene diabetes, comprobar sus niveles de azúcar en la sangre con regularidad. También debe evitar la exposición al sol, ya que la hidroclorotiazida puede aumentar la sensibilidad al sol. Si sales en climas cálidos, especialmente si usted está haciendo ejercicio, evite sobrecalentarse o deshidratarse. Hidroclorotiazida y embarazo Asegúrese de informar a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada mientras que en la hidroclorotiazida. Las tiazidas, como hidroclorotiazida pueden aumentar el riesgo de ictericia fetal o neonatal y los bajos niveles de plaquetas, y tal vez dar lugar a otras reacciones adversas. Si se toma durante el embarazo, la hidroclorotiazida puede ser tóxico para el feto, lo que lleva a la muerte. Deje de tomar hydrochlorothiazide tan pronto como se entere de que está embarazada. No debe utilizar hidroclorotiazida durante la lactancia, ya que puede pasar a la leche materna y causarle daño al bebé lactante. Asegúrese de que su médico sabe que está amamantando antes de usar hydrochlorothiazide. Es muy importante informar a su médico sobre todos los medicamentos que esté tomando, incluyendo medicamentos, drogas ilegales alguna over-the-counter (OTC), y cualquier hierba o suplemento. Antes de tomar hydrochlorothiazide, dígale a su médico si está utilizando cualquiera de los siguientes medicamentos: dolor o debilidad muscular; entumecimiento o sensación de hormigueo; o náusea, dolor de estómago, fiebre baja, pérdida del apetito, orina oscura, heces fecales de color arcilla, ictericia (color amarillo de la piel u ojos). Beena Thomas, Farmacia Patti Brown, Farmacia Para obtener información más específica, consulte con su médico o farmacéutico local para la orientación en función de su estado de salud y los medicamentos actuales. Sarah Lewis, RPh Kristen Dore, Farmacia Reducir la presión arterial alta ayuda a prevenir derrames cerebrales, ataques cardíacos y problemas renales. Patti Brown, Farmacia Kristen Dore, Farmacia Cómo funciona lisinopril amlodipino verapamilo insulina ibuprofeno dificultad para respirar urticaria Mapa del sitio Términos de Uso | Política de privacidad